FRONTIER PAPERS

前沿论文 155

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1):单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果

CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre

PubMed 2026/09/01 发表Lancet HaematolQ1 · IF 20.4(JCR 2025)

本研究结果显示,在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中,快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。

96.6分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL:1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

PubMed 2026/06/05 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在 B-ALL 患者中,20 例(71.4%)患者发生细胞因子释放综合征(CRS),仅 2 例(10%)为 > 3 级。

86.9分
★★★★★

ZUMA-2 队列 1 和 2 中接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的 5 年随访

Five-year follow-up of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy in ZUMA-2, Cohorts 1 and 2.

PubMed 2026/04/27 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

ZUMA-2 患者在接受 5 年随访后仍持续获得持久缓解,且长期安全性可预测,支持继续在 R/R MCL 中使用 brexu-cel。由于患者数量少且基线特征不匹配,无法对 axi-cel 治疗患者和队列 2 的结局进行解读。

83.5分
★★★★☆

TAK-007 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中的安全性和疗效:一项 2 期开放标签多中心研究

A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.

PubMed 2026/04/17 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

不良事件可控,细胞因子释放综合征限于 1-2 级(11.5%)。

82.8分
★★★★☆

异基因 CD19 靶向 CAR-T 疗法 CTX110 在复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性和疗效

Safety and efficacy of allogeneic CD19-directed CAR-T therapy CTX110 in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma.

PubMed 2026/09/08 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

患者接受1或2个疗程:标准淋巴细胞清除,随后在剂量水平(DL)1至4(3×10^7至60×10^7 CAR T细胞;剂量递增,N = 32)接受1次CTX110输注,或在第1天和第35天以DL4接受2次输注(队列扩展,N = 31)。

81.8分
★★★★☆

Brexucabtagene autoleucel 用于 BTKi 初治复发/难治性套细胞淋巴瘤:ZUMA-2 队列 3 的主要分析

Brexucabtagene autoleucel for BTKi-naive relapsed/refractory mantle cell lymphoma: primary analysis of ZUMA-2 cohort 3.

PubMed 2026/03/19 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些结果支持在 R/R MCL 患者中继续使用 brexu-cel,并支持在部分未接受过 BTKi 治疗的高危疾病患者中考虑使用。

80.5分
★★★★☆

loncastuximab tesirine 在重度经治弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者(含 CAR-T 细胞治疗后场景)中的结局:一项荟萃分析

Outcomes of loncastuximab tesirine in heavily pretreated patients with diffuse large B-cell lymphoma, including the post-CAR T-cell therapy setting: A

PubMed 2026/08/01 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

Loncastuximab tesirine 在经重度治疗的 R/R DLBCL 中显示出具有临床意义的活性,包括 CAR-T 细胞治疗后的情形,血细胞减少常见但可控。汇总估计显示存在显著异质性,主要由真实世界队列驱动,应谨慎解读。

77.2分
★★★★☆