肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Consensus recommendations for CAR T-cell administration in adult acute lymphoblastic leukemia: a modified Delphi study.
共识专家组成员（n = 9）包括来自成人 ALL 中 CAR-T 细胞治疗真实世界结局协作组（ROCCA）各中心的主要研究者（PI），其遴选基于专业能力和 CAR-T 细胞中心规模。
Adult acute lymphoblastic leukemia: incorporation of recent advances into current treatment strategies.
由于治疗进展以及疾病监测和预后评估的改善，B 细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的结局随时间推移有所改善。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Five-year follow-up of patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy in ZUMA-2, Cohorts 1 and 2.
ZUMA-2 患者在接受 5 年随访后仍持续获得持久缓解，且长期安全性可预测，支持继续在 R/R MCL 中使用 brexu-cel。由于患者数量少且基线特征不匹配，无法对 axi-cel 治疗患者和队列 2 的结局进行解读。
A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of TAK-007 in Adult Patients with Relapsed/Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
不良事件可控，细胞因子释放综合征限于 1-2 级（11.5%）。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在 442 例患者中，45 例（10%）观察到严重神经毒性，且高 DB 队列（26/107，24%）比低 DB 队列（17/312，5%）更常见。
CAR T-cell therapy as a definitive consolidation for older adults with B-ALL in first complete remission.
这些发现支持进一步研究 CAR-T 细胞治疗在 B-ALL 中的早期应用。
Safety and efficacy of allogeneic CD19-directed CAR-T therapy CTX110 in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma.
患者接受 1 或 2 个疗程：标准淋巴细胞清除，随后在剂量水平（DL）1 至 4（3×10^7 至 60×10^7 CAR-T 细胞；剂量递增，N = 32）接受 1 次 CTX110 输注，或在第 1 天和第 35 天以 DL4 接受 2 次输注（队列扩展，N = 31）。
CD19-CAR T cells persist long-term in the cerebrospinal fluid of pediatric, adolescent and young adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukem
Time of day of CAR T-cell infusion and outcomes in large B-cell lymphoma.
这些发现共同提示，CAR-T 细胞输注的时机可能影响治疗疗效，并支持对基于昼夜节律的给药策略进行前瞻性评估。
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