肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
Immunotherapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
近年来，免疫治疗已越来越多地被纳入儿童和成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的临床诊疗中，以改善结局。
Pre-infusion risk factors predict severe infectious complications of CAR T-cell therapy in pediatric and adult patients with B-ALL.
高龄、既往感染史、基线血小板减少以及较高的 ALL-HT 评分是接受 CAR-T 细胞治疗的 B-ALL 患者发生严重感染的强力独立危险因素。
Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.
串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法，但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战（REALL_CART 试验，NCT06709469，EudraCT 2023-509723-41-01）。
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。
CD22-targeted chimeric antigen receptor-modified T cells for children and adults with relapse of B-cell acute lymphoblastic leukemia after CD19-direct
在极度难治性 B-ALL 中良好的安全性特征和高缓解率支持 CART22-65s 的继续开发，但也提示需要将该产品与 HCT 或其他新策略联合使用。
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。
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