CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD20 逃逸的双重触发模型：儿童 B-ALL 中转录本过载诱导的 NONO 调控与隐秘剪接

Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.

这些发现与一个模型一致，即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。

利用 NK 细胞衔接器控制儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病

Exploiting Natural Killer Cell Engagers to Control Pediatric B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.

这些数据支持在移植前或移植后使用 NKp46/CD16A/CD19-NKCE 对抗难治/复发性白血病。

托珠单抗用于管理 R/R B 细胞 NHL 患者中 T 细胞衔接双特异性抗体相关 CRS 的给药方案

Tocilizumab Dosing for Management of T Cell-Engaging Bispecific Antibody-Related CRS in Patients With R/R B-Cell NHL.

托珠单抗是一种IL-6受体（IL-6R）拮抗剂，已获批用于成人及2岁及以上儿童患者中CAR T细胞治疗诱导的CRS的管理。

2023 年美国 FDA 批准的治疗性抗体的结构与功能

Structure and function of therapeutic antibodies approved by the US FDA in 2023.

除抗体蛋白药物外，美国FDA还批准了另外五种非抗体蛋白药物，使得更广泛的蛋白药物类别约占全部批准药物的31%。

细胞毒性药物对儿童 B 前体急性淋巴细胞白血病原始细胞免疫表型的影响

The influence of cytotoxic drugs on the immunophenotype of blast cells in paediatric B precursor acute lymphoblastic leukaemia.

研究结果表明，细胞毒性药物可以改变对免疫治疗重要的抗原的表达。重要的是，柔红霉素、泼尼松龙和长春新碱导致 CD19 和 CD58 的下调，提示在双特异性抗体或 CAR-T 细胞治疗前的桥接治疗中最好避免使用这些药物。此外，不同药物诱导的原始细胞免疫表型变化也可能影响基于风险的治疗分配。

B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗

CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

CD19 CAR-T细胞在儿童和成人R/R B-ALL患者中均诱导高比例（80-90%）的完全缓解。

多发性硬化与 MEN2 肿瘤在一位女性患者中的共存：患者 COVID-19 感染前后独特的免疫学意义扩展与治疗挑战

Multiple Sclerosis and MEN2 Neoplasia in a Female Patient: A Unique Co-Existence with Expanded Immunological Interest and Therapeutical Challenges, be

多发性硬化（MS）及其可能观察到的各种共病引起了极大兴趣，因为MS病理生理学的复杂性以及随之而来的所有免疫学变化。

儿童非霍奇金淋巴瘤治疗中的 CAR-T 细胞疗法

CAR-T Cell Therapy in the Treatment of Pediatric Non-Hodgkin Lymphoma.

这种癌症可发生于任何年龄的儿童，但在 5 岁以下相当罕见。