肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5年生存率低于20%。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
CD19-CAR T cells persist long-term in the cerebrospinal fluid of pediatric, adolescent and young adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukem
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