肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法在儿童 B-ALL 中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的 EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤（DMG），H3 K27 变异型，仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤，中位总生存期约为 11 个月。
Newer antibiotics for drug-resistant Gram-negative infections in immunocompromised hosts: from pivotal trials to high-risk practice.
新型抗生素扩大了耐药革兰阴性菌感染的治疗选择，但注册证据以基于综合征的试验为主，而获批后证据则以异质性观察性队列为主。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国（1, 006 项试验）和美国（549 项试验）占所有研究的 80% 以上。
Therapeutic ecology of the fiber-microbiota-barrier axis in leukemia: resilience, immune recovery and pharmacomicrobiomics.
白血病诊疗是生态系统压力下的一项临床实验。
Incidence and risk factors of Epstein-Barr virus infection and post-transplant lymphoproliferative disorder in paediatric haploidentical allogeneic he
我们回顾性分析了 448 例在北京大学人民医院接受基于抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的单倍体 HSCT 并接受来特莫韦预防的儿科患者（18 岁）（2022 年 10 月至 2025 年 10 月），采用 1：3 倾向评分匹配设计。
Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta
复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在 SARC028 研究中，22 例接受 pembrolizumab 治疗的骨肉瘤患者中仅观察到 1 例客观缓解。
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在 3 个月内，89% 的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
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