CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.

基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台

CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.

这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。

无瘢痕环状 mRNA CAR-T 细胞疗法展现出更优的抗肿瘤疗效

Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.

这些发现将cmRNA定位为一种下一代mRNA模态，用于实现强效且可控的CAR表达，从而提供一个强大的平台，以释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。

短生产周期、非基因毒性、基于 mRNA 的 CAR-T 细胞靶向 CD19 阳性和 CD22 阳性恶性肿瘤的表征

Characterization of Short Production Cycle and Nongenotoxic mRNA-Based CAR-T Cells Targeting CD19-Positive and CD22-Positive Malignancies.

该方案在转染24小时内可获得超过90%的细胞活力，CAR表达率超过60%。

负载 mRNA 的脂质纳米颗粒赋能的人源化 CD19 CAR-T 细胞工程用于清除白血病细胞

mRNA-laden lipid nanoparticle-enabled humanized CD19 CAR-T-cell engineering for the eradication of leukaemic cells.

CAR-T 细胞疗法在治疗恶性肿瘤方面展现出变革性潜力，全球获批的 CAR-T 产品日益增多。