CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

使用源自肝母细胞瘤疫苗应答者的 GPC3 特异性 TCR 的 T 细胞受体工程 T 细胞治疗，用于 HLA-A2 阳性 GPC3 表达癌症

T-cell receptor-engineered T-cell therapy using a glypican-3-specific TCR derived from a hepatoblastoma vaccine responder for HLA-A2-positive glypican

在本研究中，我们从一名小儿肝母细胞瘤患者中分离出高亲和力T细胞受体（TCR），该患者在肺转移手术切除后接受GPC3肽疫苗接种，实现了超过10年的长期无复发生存，并由此建立了CTL克隆。

靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗

Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.

我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。

scRNA-seq 揭示新型免疫抑制性 T 细胞并探究 CMV-TCR-T 细胞对 GBM 的细胞毒性

ScRNA-seq reveals novel immune-suppressive T cells and investigates CMV-TCR-T cells cytotoxicity against GBM.

这些发现为 CMV 感染促进 GBM 免疫抑制的潜在机制提供了新见解，并为 GBM 患者提供了一种新的潜在免疫治疗策略。

T 细胞限制性 IL15 和 IL21 协同装甲 CAR 与 TCR T 细胞普遍增强实体瘤疗效

Cooperative Armoring of CAR and TCR T Cells by T Cell-Restricted IL15 and IL21 Universally Enhances Solid Tumor Efficacy.

膜锚定 IL15 与 IL21 的共表达是一项增强工程化 T 细胞抗实体瘤韧性与功能的技术，可能适用于多种治疗平台和疾病。

靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病

A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.

急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病，由有限数量的基因中反复发生的体细胞获得性遗传损伤驱动。

滑膜肉瘤的遗传与分子异质性及相关治疗挑战

Genetic and Molecular Heterogeneity of Synovial Sarcoma and Associated Challenges in Therapy.

滑膜肉瘤（SS）是儿童软组织肉瘤（STS）中最常见的类型之一，在成人中则远为少见。

3S PRAME VLD 特异性 T 细胞受体的表征及其在髓系恶性肿瘤患者 TCR-T 治疗用研究性医药产品中的应用

Characterization of a 3S PRAME VLD-Specific T Cell Receptor and Its Use in Investigational Medicinal Products for TCR-T Therapy of Patients with Myelo

临床前研究表明，MDG1011 展现了高特异性、高敏感性和高安全性这三个关键 3S 属性，这是髓系恶性肿瘤患者首次人体（FIH）临床研究获得监管批准所必需的（CD-TCR-001：ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03503968）。MDG1011 IMP 的生产成功率为 92%，甚至包括病情极为晚期、接受过大量既往治疗的老年患者。应用于九名患者的 IMP 均显示出抗原特异性功能。在其他方面，MDG1011 的临床研究

儿童、青少年和年轻成人滑膜肉瘤复发时的治疗：从现状到未来临床前景

Treatment at Relapse for Synovial Sarcoma of Children, Adolescents and Young Adults: From the State of Art to Future Clinical Perspectives.

尽管初诊为局限性滑膜肉瘤的儿童、青少年和年轻患者总体预后通常相当令人满意，但复发后患者的结局仍然很差。

超越检查点抑制：保持治疗选择开放

Beyond Checkpoint Inhibition: Keeping Therapeutic Options Open.

在未经治疗的转移性黑色素瘤中，ipilimumab（抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4）+ nivolumab（抗 PD-1）的联合免疫检查点抑制剂治疗（ICI）已实现 52% 的十年黑色素瘤特异性生存率。