FRONTIER PAPERS

前沿论文 142

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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非常规 T 细胞的原位编程

In situ programming of unconventional T cells.

PubMed 2026/08/14 发表Trends BiotechnolQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。

94.4分
★★★★★

来那度胺通过 CD28、Notch 信号通路及 IL-2 释放增强 CD1d-Vδ2 双特异性抗体介导的 Vγ9Vδ2-T 细胞效应功能

Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.

PubMed 2026/06/28 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。

89.1分
★★★★★

年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

PubMed 2026/06/11 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法,用于治疗 MPM。

87.2分
★★★★★

基于转录组的慢性髓性白血病无治疗缓解多变量预测模型的开发与外部验证

Development and External Validation of a Transcriptome-Based Multivariable Prediction Model for Treatment-Free Remission in Chronic Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/06/09 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

这些发现表明,在停用TKI时进行转录组分析可预测CML患者的TFR结局,并为持续TFR的潜在机制提供生物学见解。

87.2分
★★★★★

为 CAR 重定向恒定自然杀伤 T 细胞构建体内充电站以增强癌症治疗

Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy.

PubMed 2026/03/17 发表Nat Biomed EngQ1 · IF 26.3(JCR 2025)

恒定自然杀伤T(iNKT)细胞是T淋巴细胞的一个独特亚群,具有同种异体潜力及强大的实体瘤归巢能力,使其在癌症免疫治疗中具有吸引力。

80.5分
★★★★☆

用于生成靶向子宫内膜癌的同种异体 CAR 导向自然杀伤 T 细胞的干细胞工程

Stem cell engineering for the generation of allogeneic CAR-directed natural killer T cells targeting endometrial carcinoma.

PubMed 2026/01/29 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

这些发现凸显了 Allo MCAR-NKT 细胞作为安全有效的现货型细胞免疫疗法,用于治疗 UEC 以及可能其他具有免疫抑制微环境特征的实体瘤的潜力。

77.5分
★★★★☆

SLC7A11 与 PD-L1 共表达增高与结外自然杀伤 T 细胞淋巴瘤患者不良预后相关

The increased co-expression of SLC7A11 and PD-L1 was associated with poor prognosis in extranodal natural killer T-cell lymphoma patients.

PubMed 2026/07/04 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们的研究结果表明,肿瘤细胞特异性共表达 SLC7A11/PD-L1 与结外 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKTL)的不良预后相关,提示双靶向治疗可能提高这些患者的疗效。

73.9分
★★★★☆