肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
Coexpression of GITRL confers resistance to Treg cell-mediated immunosuppression to anti-CD19 CAR-NK cells.
这些数据将 CAR19-GITRL-NK 细胞定位为一种有效的创新策略，将直接肿瘤靶向与主动破坏 Treg 驱动的免疫抑制结合起来，用于治疗 B 细胞白血病和淋巴瘤。
Durable response to CAR T is associated with elevated activation and clonotypic expansion of the cytotoxic native T cell repertoire.
虽然嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法可使复发性大 B 细胞淋巴瘤获得持久缓解，但持续性有限，长期应答的机制尚未完全阐明。
2B4 co-stimulation and dasatinib modulation enhance anti-CD19 CAR-NK-92 cell cytotoxicity.
这些结果凸显了选择 NK 特异性共刺激结构域以及利用可逆的 Src 家族激酶抑制来优化 CAR-NK 性能的重要性。使用 NK-92 细胞使得能够对 CAR 信号传导和药理学效应进行可控的机制性剖析，为在原发性 NK 细胞中工程化下一代 CAR-NK 疗法提供了具有转化相关性的见解。嵌合抗原受体（CAR）为基础的疗法已经改变了癌症治疗，尤其是对血液系统恶性肿瘤。虽然共刺激结构域的选择是 CAR-T 成功的公认决定因素，但 CAR-自然杀
CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.
癌症免疫疗法通过使复发/难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答，已彻底改变了肿瘤学领域。
Charting a killer course to the solid tumor: strategies to recruit and activate NK cells in the tumor microenvironment.
在过去十年中，体外扩增和激活自然杀伤（NK）细胞的能力极大地改变了用于治疗癌症的新型过继细胞疗法开发的格局。
Engineering NK-CAR.19 cells with the IL-15/IL-15Rα complex improved proliferation and anti-tumor effect in vivo.
自然杀伤 92（NK-92）细胞作为一种替代性嵌合抗原受体（CAR）载体，是一种有吸引力的治疗方法，与 T 细胞不同，因为它们可用于同种异体环境。
Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells.
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法被认为是治疗血液系统恶性肿瘤，尤其是 B 细胞恶性肿瘤的一种有前景的方式。
Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.
CAR-NK/T 细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。
Efficacy of chimeric antigen receptor engineered natural killer cells in the treatment of hematologic malignancies: a systematic review and meta-analy
在临床前模型中，CAR-NK 在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出前景。
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