CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台

CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.

这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。

mRNA-LNP 制备的 CAR-NK 细胞在体外和体内杀伤肿瘤靶细胞

CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.

CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。

一举两得：用现货型双 CAR NK-92 细胞靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 BCMA 与 CD19

Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.

在此，我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源，建立了一个易于获取且灵活的平台，用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。

脂质纳米颗粒介导抗 CD19 CAR mRNA 递送至脐带血 NK 细胞以靶向 CD19⁺ 原代 B-ALL 细胞

Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells.

嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法被认为是治疗血液系统恶性肿瘤，尤其是B细胞恶性肿瘤的一种有前景的方式。

接受靶向治疗的晚期乳腺癌患者接种第三剂 SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 疫苗后的免疫应答和临床结局：一项前瞻性研究

Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe

我们的结果证实，CDK4/6抑制剂削弱了对tozinameran的免疫应答，尽管接种了第三剂疫苗，仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种，包括正在接受CDK4/6抑制治疗的晚期乳腺癌患者。