用于血液系统恶性肿瘤免疫治疗的双特异性和三特异性免疫细胞衔接器
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体,至少一个臂结合肿瘤相关抗原,至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体:CD3用于招募T细胞,CD16a用于NK细胞。
FRONTIER PAPERS
Bi- and trispecific immune cell engagers for immunotherapy of hematological malignancies.
免疫细胞衔接器是工程化抗体,至少一个臂结合肿瘤相关抗原,至少另一个臂靶向免疫效应细胞上的激活受体:CD3用于招募T细胞,CD16a用于NK细胞。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP,分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
Two for one: targeting BCMA and CD19 in B-cell malignancies with off-the-shelf dual-CAR NK-92 cells.
在此,我们利用经临床验证的NK-92细胞系作为治疗性细胞来源,建立了一个易于获取且灵活的平台,用于生成高度功能化的双靶向CAR-NK细胞。
Engineered NK Cells Against Cancer and Their Potential Applications Beyond.
CAR-T细胞疗法在临床试验中显示出令人瞩目的客观缓解率,在某些情况下可高达80%。
Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.
CAR-NK/T细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。
Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.
研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T,包括在诊断时使用,以期替代ASCT。
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