CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一种新型三基因敲除同种异体 BCMA CAR T 细胞疗法（CT0590）用于多发性骨髓瘤：临床前及 1 期研究

A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.

这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。

癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗：重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

嵌合抗原受体（CAR）工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病，尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

癌症之外的 CAR-T 细胞治疗：现状、挑战与未来前景

CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学，其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。

多发性骨髓瘤感染风险增加的免疫生物标志物

Immune biomarkers of increased infection risk in multiple myeloma.

为了弥补这一知识空白并识别感染风险增加的免疫生物标志物，我们对1786名处于不同疾病阶段和治疗方案下的患者的骨髓和外周血样本，采用下一代流式细胞术进行了免疫分析。

T 细胞动力学、CD8/NK 比值及肿瘤生存特征决定骨髓瘤对 T 细胞双特异性抗体 forimtamig 的应答

T-cell dynamics, CD8/NK ratio and tumor survival hallmarks determine response to T-cell bispecific forimtamig in myeloma.

这些挑战要求我们采用新方法来优化治疗，并最终理解耐药机制。

没有 BCMA？没问题：靶向 CD70 的 CAR-NK 细胞在高危骨髓瘤中展现前景

No BCMA? No Problem: A CD70-Targeting CAR-NK Cell Shows Promise in High-risk Myeloma.

尽管近期取得了进展，多发性骨髓瘤对大多数患者仍基本上无法治愈，尤其是具有高危细胞遗传学特征的患者以及在接受 BCMA 靶向治疗后疾病复发的患者。

靶向 CD70 的 CAR-NK 细胞克服 BCMA 下调并改善高危多发性骨髓瘤模型中的生存

CD70-Targeting CAR NK Cells Overcome BCMA Downregulation and Improve Survival in High-risk Multiple Myeloma Models.

这些结果确立了 CD70 作为高危多发性骨髓瘤有前景的治疗靶点，尤其适用于 BCMA 靶向治疗后复发的患者，并为正在进行的靶向 CD70 的 CAR NK 细胞 I/II 期临床试验（NCT05092451）提供了临床前支持。

利用三功能 NK 细胞衔接器靶向多发性骨髓瘤中的 BCMA

Targeting BCMA in multiple myeloma with a trifunctional NK cell engager.

这些发现支持SAR'514的进一步开发。

抗 BCMA-CAR-IL15 NK 细胞阻止多发性骨髓瘤在骨髓中生长但随后出现髓外疾病

Anti-BCMA-CAR-IL15 natural killer cells prevent multiple myeloma growth in the bone marrow but allow subsequent emergence of extramedullary disease.

多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于浆细胞的侵袭性血液肿瘤。

利用靶向光动力疗协同激活多发性骨髓瘤中的 T 细胞与 NK 细胞应答

Harnessing Targeted Photodynamic Therapy to Synergistically Activate T Cell and NK Cell Responses in Multiple Myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）仍是一种无法治愈的恶性肿瘤，骨髓微环境中的免疫抑制在疾病进展和复发中起着关键作用。