CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中：能抓住就抓住

Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.

这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。

针对 TGF-β、PD-L1 和肿瘤抗原的三联免疫疗法联合 IL-15 受体超激动剂在错配修复功能完整的去势抵抗性前列腺癌中产生持久缓解

Durable responses to triplet immunotherapy targeting TGF-β, PD-L1, and tumor antigen, with an IL-15 receptor superagonist in mismatch repair proficien

外周免疫特征分析提供了多层面抗肿瘤免疫应答的证据，包括IL-15受体超激动剂NAI依赖性的NK 细胞和CD8+ T细胞扩增与活化、效应细胞与抑制细胞比例升高，以及细胞毒性免疫基因程序的诱导。

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

MMR 缺陷型前列腺癌中与 NK 样和 CD4(+)CD8(+) T 细胞相关的免疫治疗完全缓解病例

Case of complete response to immunotherapy in MMR-deficient prostate cancer associated with NK-like and CD4(+)CD8(+) T cells.

错配修复缺陷（dMMR）和微卫星不稳定性（MSI-H）在前列腺癌中较为罕见，发生率约为2%-4%。

Lanmodulin 工程化外膜囊泡用于协同靶向放射免疫治疗

Lanmodulin-Engineered Outer Membrane Vesicles for Synergistic Targeted Radio-Immunotherapy.

在与临床获批的 177 Lu-PSMA-617（Pluvicto）的头对头比较中，靶向 PSMA 的 TRT@LnOMVs 在前列腺癌模型中实现了 90% 的生存率，远超 Pluvicto 的 25% 生存率。

西罗莫司通过肿瘤选择性增强病毒复制提高溶瘤病毒 M1 的疗效

Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.

西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制，选择性增强肿瘤内的病毒复制，从而增强 M1 溶瘤病毒疗法，且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。

单细胞与空间转录组学揭示良性前列腺增生与前列腺癌转变中的免疫动态与细胞异质性

Single-Cell and Spatial Transcriptomics Uncover Immune Dynamics and Cellular Heterogeneity in Benign Prostatic Hyperplasia and Prostate Cancer Transit

前列腺癌（PCa）常伴随良性前列腺增生（BPH），这凸显了重新评估二者在肿瘤风险、恶性进展和免疫状态方面相关性的必要性，以改善PCa的早期诊断和治疗。

肿瘤微环境在介导放射性药物治疗中的作用：连接核医学与肿瘤免疫治疗

The role of the tumor microenvironment in mediating radiopharmaceutical therapy: bridging nuclear medicine and cancer immunotherapy.

TME 是 RPT 与免疫治疗之间的关键桥梁；阐明这三者之间的相互作用对于推进联合策略至关重要。

首次人体单细胞和 TCR 图谱揭示前列腺癌不可逆电穿孔前后外周免疫重塑

First-in-human single-cell and TCR atlas reveals peripheral immune remodeling before and after irreversible electroporation in prostate cancer.

本研究首次利用单细胞分析描绘了前列腺癌IRE后全身免疫动态。IRE后1周，外周血单个核细胞表现出强烈的固有免疫激活，同时循环T细胞活化/增殖减弱，MHC-I/CD40相关通讯减少，这与时间依赖性的全身免疫再平衡阶段一致，而非血液中持续的高峰适应性免疫激活。这些发现支持时间分辨的免疫监测，并可能有助于优化基于IRE的联合免疫治疗的时机。

一种 MICA/B GAALIE 突变抗体在实体瘤和血液系统恶性肿瘤模型中引发强效的 NK 细胞驱动的免疫

A MICA/B GAALIE-mutant antibody elicits potent natural killer cell-driven immunity in solid and hematologic malignancy models.

抑制MICA/B脱落的抗体在癌症免疫治疗中具有前景，目前正处于1期临床试验阶段。