CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗体-配体基序的设计优化以增强 CAR-T 抗实体瘤重定向活性

Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.

抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。

蛋白酶调节的 CAR-T 细胞受体的安全性和疗效增强

Enhanced safety and efficacy of protease-regulated CAR-T cell receptors.

可调控CAR平台可以规避与CAR-T疗法相关的毒性，但现有系统存在不足，包括渗漏性和活性减弱。

通过编程 T 细胞活化过程中的信号改造强效 CAR-T 细胞

Engineering potent chimeric antigen receptor T cells by programming signaling during T-cell activation.

在T细胞激活过程中编程细胞信号传导，是提高治疗性T细胞产品效力的一种简单策略。

ICOS 和 OX40 串联共刺激增强 CAR T 细胞细胞毒性并促进 T 细胞持久性表型

ICOS and OX40 tandem co-stimulation enhances CAR T-cell cytotoxicity and promotes T-cell persistence phenotype.

我们得出结论，由 ICOS.OX40 串联共刺激激活的抗 ROR1 CAR T 细胞在体外和体内均表现出增强的靶向细胞毒性，并伴有促进 T 细胞持续存在的表型。

抗 ROR1 CAR-T 细胞：结构与性能

Anti-ROR1 CAR-T cells: Architecture and performance.

受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）是一种在发育中发挥关键作用的膜受体。

临床前研究中开发靶向 ROR1 的 CAR-T 细胞抗实体瘤

Developing ROR1 Targeting CAR-T Cells against Solid Tumors in Preclinical Studies.

嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR-T）在对抗B细胞恶性肿瘤方面已展现出有前景的临床获益。