CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

抗体形式至关重要：对 VHH 和 scFv 结构域的比较分析揭示，VHH 结构域在体内 CAR T 细胞功能方面表现更优

Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性，通常是scFv。

量化靶抗原依赖的 CAR T 细胞抗 AML 效能

Quantifying target antigen-dependent CAR T-cell performance against AML.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过基因工程改造T细胞以靶向肿瘤抗原，改变了癌症免疫治疗。

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略：通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

CD37 是治疗急性髓系白血病的安全嵌合抗原受体靶点

CD37 is a safe chimeric antigen receptor target to treat acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）的特征是未成熟髓系细胞在骨髓和外周血中积聚。

经典型霍奇金淋巴瘤的 CAR-T 细胞治疗

CAR-T Cell Therapy for Classical Hodgkin Lymphoma.

经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种以复杂肿瘤微环境（TME）中存在霍奇金和 Reed-Sternberg（HRS）细胞为特征的恶性肿瘤。

异基因 CD123 CAR-Delta One T（DOT）细胞在急性髓系白血病中的制备与概念验证

Generation and proof-of-concept for allogeneic CD123 CAR-Delta One T (DOT) cells in acute myeloid leukemia.

我们的结果为基于DOT的下一代异体CAR-T疗法治疗AML提供了概念验证。

Siglec-6 是急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新靶点

Siglec-6 is a novel target for CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia.

这些数据提示，Siglec-6 CAR-T 细胞治疗或可有效治疗 AML，且无需后续进行同种异体造血干细胞移植。

去甲基化治疗增强抗 CD123 CAR T 细胞对急性髓系白血病的细胞毒性

Demethylating therapy increases anti-CD123 CAR T cell cytotoxicity against acute myeloid leukemia.

我们的研究结果表明，AZA 可增强 AML 细胞的免疫原性，从而提高高效 CTLA-4 阴性 anti-CD123 CAR T 细胞对恶性细胞的识别和清除能力。

达沙替尼与帕纳替尼对 CD123 CAR-T 细胞功能的调控评估

Evaluation of dasatinib and ponatinib for the control of CD123 CAR-T cell functionalities.

CD123 CAR-T 细胞（CAR123）是治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）和 CD123 + 急性髓系白血病（AML）的一种有前景的治疗手段。