CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

整合素 β6 靶向 CAR-T 细胞在 β6 阳性胰腺导管腺癌和肺腺癌中表现出强效抗肿瘤活性

Integrin β6-Targeted CAR-T Cells exhibit potent antitumor activity in β6-Positive pancreatic ductal adenocarcinoma and lung adenocarcinoma.

胰腺导管腺癌（PDAC）和肺腺癌（LUAD）仍是致命性恶性肿瘤，治疗选择有限，凸显了开发更有效治疗方法的迫切需求。

靶向 CD155 的 CAR-T 细胞降低白血病和实体瘤临床前模型中的肿瘤负荷

CAR-T cells targeting CD155 reduce tumor burden in preclinical models of leukemia and solid tumors.

这些发现提示，CD155 可被 CD155 CAR-T 细胞安全有效地靶向，代表一种创新的细胞治疗策略，有望将其应用范围扩展至急性髓系白血病和多种实体瘤，从而降低细胞免疫治疗的成本，尤其是在同种异体、通用型、即用型 CAR-T 细胞疗法走向临床之际。

CAR-T 疗法在实体瘤中的应用：当前机遇与挑战

Application of CAR-T therapy in solid tumors: current opportunities and challenges.

近年来，CAR-T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了实质性进展。

靶向 Eva1（MPZL2）的 CAR-T 细胞的开发与优化

Development and optimization of Eva1 (MPZL2) targeting chimeric antigen receptor T cells.

这些数据表明，人源化 Eva1CAR-T 在治疗多种 Eva1 阳性实体瘤方面具有有前景的治疗潜力。

靶向 γ-分泌酶复合物调控高侵袭性恶性肿瘤中的致癌 NOTCH 信号：一项系统综述

Modulation of Oncogenic NOTCH Signaling in Highly Aggressive Malignancies by Targeting the γ-Secretase Complex: A Systematic Review.

其中，60项研究对应于癌症类型的临床前研究，9项研究对应于除GC外的癌症类型的临床试验。

植入式 CAR T 细胞工厂增强实体瘤治疗

Implantable CAR T cell factories enhance solid tumor treatment.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在白血病和淋巴瘤等血液肿瘤中取得了革命性成功。

癌-卵母细胞 SAS1B 蛋白在多种实体瘤细胞表面表达并被抗体药物偶联物靶向

Cancer-oocyte SAS1B protein is expressed at the cell surface of multiple solid tumors and targeted with antibody-drug conjugates.

SAS1B是一种新型的癌-卵母细胞抗原，其细胞表面表达仅限于癌细胞。在体外，它是抗体介导的癌细胞裂解的有效靶点。这些发现支持进一步探索SAS1B作为多种人类癌症中潜在的治疗性癌症靶点，无论是作为ADC还是作为CAR-T（CAR-T）细胞靶点。

通过 IL-7、IL-15 和 CCL19 共存效应增强 B7-H3 CAR-T 细胞对胰腺和肺异种移植瘤的疗效

Enhancement of B7-H3 chimeric antigen receptor-T cell efficacy via the coexistence effect of IL-7, IL-15 and CCL19 for pancreatic and lung xenograft t

H3-7/15 19-CAR-T 细胞具有临床转化潜力，是治疗实体瘤的一种新策略。

整合转录组学与蛋白质组学验证确定 SLC35D3 为结直肠癌与神经内分泌癌的肿瘤选择性表面抗原

Integrated transcriptomic and proteomic validation identifies SLC35D3 as a tumor-selective surface antigen for colorectal and neuroendocrine carcinoma

综合这些转录组学和蛋白质组学发现，SLC35D3被确立为一种肿瘤选择性表面抗原，在侵袭性恶性肿瘤中广泛表达，而在关键正常组织中几乎不表达，突显其作为结直肠癌和神经内分泌癌下一代ADC、TCE和CAR-T疗法的有前景的新候选靶点。