CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用

The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.

CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得的早期成功，促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

急性髓系白血病药物递送与治疗策略的最新进展

Recent advances in drug delivery and treatment strategies for acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度异质性、侵袭性强且预后不良的血液系统恶性肿瘤。

用小分子抑制剂加速 CAR-T 细胞治疗

Accelerating CAR-T Cell Therapies with Small-Molecule Inhibitors.

CAR-T 细胞疗法显著提高了 B 细胞恶性肿瘤患者的生存率。

一种工程化腺相关病毒变体实现人 T 细胞的高效基因编辑

An Engineered Adeno-Associated Virus Variant Enables Efficient Gene Editing in Human T Cells.

同时，使用Tot3在人原代T细胞中实现了程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）敲除和CAR过表达，敲除和敲入效率分别高达70%和55%。

增强 CAR-T 细胞：在体内白血病模型中经植物血凝素激活释放持久作用潜力

Enhancing CAR-T cells: unleashing lasting impact potential with phytohemagglutinin activation in in vivo leukemia model.

CAR-T（CAR-T）细胞治疗作为一种创新的癌症免疫治疗手段，具有巨大前景。

CD62L 作为向低分化人 T 淋巴细胞特异性递送基因的靶受体

CD62L as target receptor for specific gene delivery into less differentiated human T lymphocytes.

本研究描述了一种新型受体靶向慢病毒载体（LV），命名为62L-LV，其优先转导以L-选择素受体CD62L为标志的较少分化的T细胞，对CD4+和CD8+原代T细胞的转导率分别高达70%和50%。

已上市 CAR-T 细胞（CAR-T 细胞）治疗的实施与运营管理：GoCART Coalition 药师工作组的指南

Implementation and operational management of marketed chimeric antigen receptor T cell (CAR-T Cell) therapy-a guidance by the GoCART Coalition Pharmac

CAR-T 细胞（CAR-T细胞）是一种先进治疗药品（ATMP），归类为离体（基于细胞的）基因治疗。

基于 RapaCaspase-9 的自杀基因应用于 IL-1RAP CAR-T 细胞的安全性

RapaCaspase-9-based suicide gene applied to the safety of IL-1RAP CAR-T cells.

即使过继性细胞转移（ACT）已在癌症等不同类型疾病中展现出显著的临床疗效，一些不良事件仍持续发生，而自杀基因是管理这些事件的一个有趣系统。

复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病中自体抗 CD19CAR-T 细胞的长期反应：系统综述和 meta 分析

Long-term response to autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells in relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia: a systemat

这些发现表明，CAR T细胞疗法可能为R/R B-ALL患者提供长期益处。