CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

急性白血病诊断与治疗进展

Advancements in diagnosis and treatments of acute leukemia.

急性白血病仍然是一种危及生命的血液系统恶性肿瘤，在复发/难治性和老年患者中历来预后不良。

串联 CD19/CD22 CAR-T 细胞：高危复发/难治性 B-ALL 儿童和年轻成人的潜在疗法

Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.

串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法，但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战（REALL_CART 试验，NCT06709469，EudraCT 2023-509723-41-01）。

PD-L1 装甲化 CD19/CD22 双靶向 CAR-T 细胞共输注桥接异基因造血干细胞移植使早期复发、化疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者获得 7 年持续缓解：病例报告

PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained

患者在第14天输注后达到微小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR），经8色流式细胞术（MFC）（检测灵敏度：0.01%）和免疫球蛋白重链（IGH）基因重排的二代测序（NGS）（检测限[LOD]：10⁻⁶）确认。

ASCT 后序贯 CD19/CD22 CAR-T 细胞治疗在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中较单纯 CAR-T 显示出更优疗效

Sequential CD19/CD22 CAR-T cell therapy following ASCT shows improved efficacy versus CAR-T alone in relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

2026 年白血病的照护与治愈

The Care and Cure of the Leukemias in 2026.

这是一个令人兴奋的白血病时代，得益于新型靶向治疗的发展以及基因组学、病理生理学、预后判断和监测（例如，高灵敏度的可测量残留病检测）方面的进步。

自体与异体人源化靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 患者的安全性与疗效

Safety and efficacy of autologous and allogeneic humanized CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory B-ALL.

hCART19 在复发/难治性 B-ALL 患者中具有良好的短期疗效和可控的毒性。

急性淋巴细胞白血病患者的 CAR-T 细胞疗法：系统综述与荟萃分析

CAR T-cell therapy in patients with acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis.

我们的研究结果提示，基于 4-1BB 的靶向 CD19 的 CAR T 细胞疗法在 R/R B-ALL 中具有最佳的疗效和安全性。

一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体

A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.

CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。