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复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后潜伏 24 个月的治疗相关急性髓系白血病:病例报告

Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas

PubMed 2026/08/14 发表Front Med (Lausanne)Q1 · IF 3.6(JCR 2025)

本病例展示了 CD19 CAR-T 细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症,其特征为异常长达 24 个月的潜伏期,并有记录的从野生型 TP53 向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系,但这些发现与以下假说一致:长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进 TP53 突变造血细胞的克隆选择。本报告强调,有必要在 CAR-T 输注后最初 12 个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线 CHIP 筛查,并在未来病例中开展系统性纵向

人源 CAR-T22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

PubMed 2026/05/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。