CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。
FRONTIER PAPERS
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
Oncolytic virus OVV-03 enhances CAR-T cell therapy against glioblastoma via immune modulation and specific HER2 upregulation.
这些发现表明,OVV-03 通过直接溶瘤和免疫激活(包括 PD-L1 调控)发挥强效抗肿瘤作用。
Advancements in Immune Checkpoint-Based Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
三阴性乳腺癌(TNBC)以缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达为特征,是一种高度侵袭性的分子亚型,具有高复发率和转移率。
Adoptive T-Cell Therapy in Sarcomas.
越来越多的临床试验正在探索过继性 T 细胞疗法在肉瘤中的应用,其中多数通过工程化 T 细胞受体(TCR-T)靶向 NY-ESO-1 和 MAGE-A4。
Immunotherapy in Breast Cancer: Beyond Immune Checkpoint Inhibitors.
过去几十年间,乳腺癌的系统治疗取得了显著进展。
IL-12 encoding oNDV synergizes with CAR-T cells in orthotopic models of non-small cell lung cancer.
我们的数据表明,oNDV 增强了 HER2.CAR-T 细胞的抗肿瘤作用,从而控制原位 NSCLC 肿瘤的生长。
Syngeneic mouse model of human HER2+ metastatic breast cancer for the evaluation of trastuzumab emtansine combined with oncolytic rhabdovirus.
采用 4T1.2-HER2T 模型评估我们复合药物病毒治疗策略后的抗肿瘤免疫应答。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell and Oncolytic Viral Therapies for Gastric Cancer and Peritoneal Carcinomatosis of Gastric Origin: Path to Improving C
精准免疫肿瘤学依靠识别并靶向肿瘤特异性抗原,以增强抗肿瘤免疫并改善实体瘤的治疗结局。
Progress and Prospect of Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
TNBC仅占新发乳腺癌诊断的约15%-20%;
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。