CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。
FRONTIER PAPERS
CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.
我们证明,体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞,可强效迁移至 CCL19。
CAR-T cell immunotherapy in rhabdomyosarcoma.
通过整合这些进展,合理设计的多模式治疗有望克服耐药机制并改善难治性横纹肌肉瘤的结局,为这种历史上难以治愈的恶性肿瘤带来希望。
Oncolytic viruses for triple negative breast cancer and beyond.
生物治疗被认为是一种替代疗法,能够对肿瘤产生与手术、放疗和化疗相同的效果。
Oncolytic virus OVV-03 enhances CAR-T cell therapy against glioblastoma via immune modulation and specific HER2 upregulation.
这些发现表明,OVV-03 通过直接溶瘤和免疫激活(包括 PD-L1 调控)发挥强效抗肿瘤作用。
Phase Ib study of intratumoral talimogene laherparepvec (T-VEC) in combination with chemotherapy or endocrine therapy in patients with advanced HER2-n
在ABC且具有可注射局部区域病变的患者中,将瘤内注射T-VEC加入CT或ET是安全的,支持继续研究能够增强局部和全身免疫应答的直接瘤内免疫调节策略。
Advancements in Immune Checkpoint-Based Immunotherapy for Triple-Negative Breast Cancer.
三阴性乳腺癌(TNBC)以缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达为特征,是一种高度侵袭性的分子亚型,具有高复发率和转移率。
Adoptive T-Cell Therapy in Sarcomas.
越来越多的临床试验正在探索过继性 T 细胞疗法在肉瘤中的应用,其中多数通过工程化 T 细胞受体(TCR-T)靶向 NY-ESO-1 和 MAGE-A4。
Oncolytic adeno-immunotherapy improves allogeneic adoptive HER2.CAR-NK function against pancreatic ductal adenocarcinoma.
这些数据表明CAd Trio和HER2.CAR-NK细胞联合免疫疗法可能成为治疗免疫“冷”PDAC肿瘤的一种新颖且有效的选择。
Immunotherapy in Breast Cancer: Beyond Immune Checkpoint Inhibitors.
过去几十年间,乳腺癌的系统治疗取得了显著进展。
Targeted therapy and immunotherapy for gastric cancer: rational strategies, novel advancements, challenges, and future perspectives.
胃癌(GC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学研究的重点。
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