CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

西罗莫司通过肿瘤选择性增强病毒复制提高溶瘤病毒 M1 的疗效

Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.

西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制，选择性增强肿瘤内的病毒复制，从而增强 M1 溶瘤病毒疗法，且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。

由溶瘤腺病毒递送人工抗原实现的可推广实体瘤共价 CAR-T 平台

A generalizable covalent car-t platform for solid tumors enabled by oncolytic adenovirus-delivered artificial antigens.

本研究通过将共价 SpyCatcher CAR-T 细胞与递送 SpyTag 的 OAD 相结合，建立了一个用于实体瘤免疫治疗的模块化平台。通过将肿瘤识别与内源性抗原表达解耦，该方法提供了一种可推广的策略，以克服实体瘤中的抗原异质性和肿瘤特异性靶点稀缺的问题。

新型 PSCA 靶向衔接分子用于前列腺癌晚期 RevCAR-T 细胞治疗

Novel PSCA-Targeting Adapter Molecules for Late-Stage RevCAR-T Cell Therapy in Prostate Cancer.

这些数据将 PSCA-IgG4 RevTM 定位为 PCa 中分步 RevCAR-T 治疗的有前景候选方案，其中首先使用短寿命的 scFv-RevTM 以确保快速的安全开关，一旦风险特征明确后再使用较大的 IgG4-RevTM。

2025 年肺癌免疫治疗：我们身处何处，下一步是什么？

Lung cancer immunotherapy in 2025: where we stand and what comes next?

这些进展共同凸显了从检查点抑制的广泛应用向阶段特异性、生物标志物驱动和多模式免疫治疗方法的转变，这些方法旨在将暂时缓解转化为持久缓解并最终实现治愈。

去势抵抗性前列腺癌的免疫治疗策略：机制、临床进展与新兴方法的系统综述

Immunotherapeutic strategies for castration-resistant prostate cancer: A systematic review of mechanisms, clinical advances and emerging approaches.

这些发现表明免疫治疗在治疗CRPC方面具有显著潜力，但治疗方案需要通过III期临床试验进一步优化和验证长期生存获益。

塑造前列腺癌诊疗的未来：基因与细胞疗法的前景与陷阱

Shaping the Future of Prostate Cancer Care: The Promise and Pitfalls of Gene- and Cell-Based Therapeutics.

前列腺癌（PCa）在全球范围内大规模影响男性人群。

免疫治疗与辅助治疗在前列腺癌管理中的协同效应

Synergistic effects of immunotherapy and adjunctive therapies in prostate cancer management.

近年来，癌症免疫疗法因在某些恶性肿瘤中能显著清除肿瘤而受到广泛关注。

去势抵抗性前列腺癌的新型免疫治疗策略：机制与临床进展

Novel Immunotherapeutic Strategies for Castration-Resistant Prostate Cancer: Mechanisms and Clinical Advances.

在双特异性抗体（如 Xaluritamig 达到 59% PSA50 缓解）、PSMA-CAR-T（P-PSMA-101）和溶瘤病毒（Ad5 PSA/MUC-1/brachyury）等新方法中观察到了初步疗效。

骨肿瘤学前沿进展——癌症与骨学会 2024 年会亮点

Cutting edge developments in bone oncology - Highlights from the Cancer and Bone Society 2024 annual meeting.

2024 年 CABS 年会整体上记录了这一领域的变革性时刻——机制发现、先进建模与转化协作在此汇聚，以改善骨骼恶性肿瘤患者的结局。

装载 CXCL9 和 IL15 的溶瘤腺病毒显示强效抗肿瘤活性并增强前列腺癌 CAR-T 治疗

Oncolytic Adenovirus Armoring with CXCL9 and IL15 Shows Potent Antitumor Activity and Boosts CAR-T Therapy for Prostate Cancer.

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得了巨大成功与进展，但仍无法克服实体瘤中的障碍。