CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

靶向 T-ALL 的通用型抗 CD7 CAR-T 细胞及 T/CAR-T 细胞上 CD7 抗原的功能分析

Universal Anti-CD7 CAR-T Cells Targeting T-ALL and Functional Analysis of CD7 Antigen on T/CAR-T Cells.

CAR-T（CAR-T）细胞治疗开辟了新方法，并改变了复发/难治性急性 T 淋巴细胞白血病（T-ALL）临床治疗的格局。