FRONTIER PAPERS

前沿论文 13

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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敲除 SMAD4 以拮抗 TGF-β 和激活素 A 抑制从而增强人 NK 细胞抗肿瘤功能

Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.

PubMed 2025/03/21 发表Nat ImmunolQ1 · IF 26.5(JCR 2025)

转化生长因子 β(TGF-β)和活化素 A 抑制自然杀伤(NK)细胞的功能和增殖,限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。

67.0分
★★★☆☆

将ζ缺失的 CAR 整合到 CD3ζ基因中可在 T 细胞和 NK 细胞中赋予强效细胞毒性

Integration of ζ-deficient CARs into the CD3ζ gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.

PubMed 2024/06/20 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)重定向免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。

64.0分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在肿瘤免疫治疗中的应用——生物学、临床成功与新兴挑战:综述

CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.

PubMed 2026/05/26 发表Biomol BiomedQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

癌症免疫疗法通过使复发或难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答,已彻底改变了肿瘤学领域。

54.5分
★★★☆☆

HLA-A/B 和 TRAC 敲除的同种异体 CAR-T 细胞针对 B 细胞恶性肿瘤的有前景抗肿瘤能力

Allogeneic CAR-T cells with of HLA-A/B and TRAC disruption exhibit promising antitumor capacity against B cell malignancies.

PubMed 2024/01/17 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

nU-CAR-T19细胞在R/R B-ALL中显示出强烈反应。nU-CAR-T19细胞有潜力成为治疗R/R B细胞恶性肿瘤的一种有前景的新方法。

47.6分
★★★☆☆

CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价

Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.

PubMed 2022/10/24 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些结果表明,CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤,使其成为有前景的现货型治疗候选药物。

46.9分
★★★☆☆

肝细胞癌过继性细胞治疗的现状及开发“现货型”疗法的挑战

Current Landscape of Adoptive Cell Therapy and Challenge to Develop "Off-The-Shelf" Therapy for Hepatocellular Carcinoma.

PubMed 2025/01/26 发表J Gastroenterol HepatolQ2 · IF 3.5(JCR 2025)

过继性细胞治疗(ACT)是一种免疫疗法,将自体或异体免疫细胞,如TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)或工程化淋巴细胞,输注给癌症患者以清除恶性细胞。

35.0分
★★☆☆☆

CD45 敲除的 CD45 靶向 CAR-T 细胞即使经延长培养仍可在体外高效杀伤髓系白血病与淋巴瘤细胞

CD45-Directed CAR-T Cells with CD45 Knockout Efficiently Kill Myeloid Leukemia and Lymphoma Cells In Vitro Even after Extended Culture.

PubMed 2024/01/12 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们报道了高效且持久活性的CD45 ko /CAR-T细胞的高效制备。CD45敲除并未损害CAR-T细胞的体外功能,无论靶抗原如何。如果其活性能在体内得到证实,CD45 ko /CD45CAR-T细胞可能例如作为干细胞移植前预处理方案的组成部分而有用。

32.0分
★☆☆☆☆