CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过非病毒工程与高度多重碱基编辑精准增强 CAR-NK 细胞

Precision enhancement of CAR-NK cells through non-viral engineering and highly multiplexed base editing.

我们观察到高效的单重和多重碱基编辑，导致NK细胞在体外和体内的功能显著增强。

敲除 SMAD4 以拮抗 TGF-β 和激活素 A 抑制从而增强人 NK 细胞抗肿瘤功能

Enhancing human NK cell antitumor function by knocking out SMAD4 to counteract TGFβ and activin A suppression.

转化生长因子 β（TGF-β）和活化素 A 抑制自然杀伤（NK）细胞的功能和增殖，限制了过继性 NK 细胞治疗的疗效。

CRISPR 编辑 CAR-NK-92 细胞用于 AML 和 B-ALL 现货型治疗的临床前评价

Preclinical Evaluation of CRISPR-Edited CAR-NK-92 Cells for Off-the-Shelf Treatment of AML and B-ALL.

这些结果表明，CD19-CAR和CD276-CAR-NK-92细胞系的细胞毒性表现适合用于白血病杀伤，使其成为有前景的现货型治疗候选药物。

浆细胞疾病细胞免疫治疗的 2025 年更新

2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.

CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式，并有望在未来用于更早期的治疗阶段。

通过非病毒工程与高度多重碱基编辑精准增强 CAR-NK 细胞

Precision Enhancement of CAR-NK Cells through Non-Viral Engineering and Highly Multiplexed Base Editing.

自然杀伤（NK）细胞具有独特的能力，能够杀死表达应激配体或缺乏主要组织相容性复合体（MHC）的转化细胞，这促进了其用于免疫治疗的开发。

新一代 CAR-NK 免疫疗法的工程化改造

Engineering the next generation of CAR-NK immunotherapies.

在过去几年中，细胞免疫治疗已成为某些形式血液恶性肿瘤的新型治疗选择，多种CAR-T疗法现已在临床上常规应用。