FRONTIER PAPERS

前沿论文 7

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2025/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

我们发现CCR9在>70%的T-ALL患者中表达(132/180),并在复发时仍维持表达,在健康造血及非造血组织中具有安全的表达谱。

69.3分
★★★☆☆

表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸

T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.

PubMed 2022/03/25 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。

62.5分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在肿瘤免疫治疗中的应用——生物学、临床成功与新兴挑战:综述

CAR-T cell therapy in cancer immunotherapy - Biology, clinical successes, and emerging challenges: A review.

PubMed 2026/05/26 发表Biomol BiomedQ3 · IF 2.8(JCR 2025)

癌症免疫疗法通过使复发或难治性恶性肿瘤患者能够靶向激活抗肿瘤免疫应答,已彻底改变了肿瘤学领域。

54.5分
★★★☆☆

LILRB4 通过双重靶向多发性骨髓瘤中的肿瘤细胞和髓源性抑制细胞,代表了一个有前景的免疫治疗靶点

LILRB4 represents a promising target for immunotherapy by dual targeting tumor cells and myeloid-derived suppressive cells in multiple myeloma.

PubMed 2024/11/01 发表HaematologicaQ1 · IF 8.2(JCR 2025)

我们的研究阐明了LILRB4是高危MM的理想生物标志物和有前景的免疫治疗靶点。

49.5分
★★★☆☆

利用非病毒 CRISPR/Cas9 基因组编辑工程化 T 细胞受体融合蛋白用于肿瘤免疫治疗

Engineering T cell receptor fusion proteins using nonviral CRISPR/Cas9 genome editing for cancer immunotherapy.

PubMed 2023/07/10 发表Bioeng Transl MedQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞的制备通常需要使用病毒递送系统以实现高转基因表达。

47.2分
★★★☆☆

面向实体瘤的 CAR-T 细胞工程化:双特异性抗原靶向、肿瘤微环境调控与毒性控制

Engineering CAR-T cells for solid tumors: bispecific antigen targeting, tumor microenvironment modulation, and toxicity control.

PubMed 2025/09/20 发表Immunol ResQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但其在实体瘤中的疗效仍然有限,原因在于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境以及治疗相关毒性。

40.3分
★★☆☆☆

共 7 条