CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 IL7 受体的 CAR-T 细胞疗法治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。

FATP2 介导的脂质代谢增强 B 细胞急性淋巴细胞白血病中 CAR-T 细胞治疗的耐药

FATP2-mediated lipid metabolism enhances chimeric antigen receptor T-cell therapy resistance in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）仍是儿童和年轻成人癌症相关死亡的主要原因之一。

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者：首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

这些结果支持通过输注新抗原反应性 CISH 敲除 TIL 来抑制免疫检查点 CISH 的安全性和潜在抗肿瘤活性，这对化疗难治的晚期转移性癌症患者具有意义。

CTX130（一种靶向 CD70 的同种异体 CRISPR-Cas9 工程化 CAR T 细胞疗法）在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者中的安全性与活性（COBALT-LYM）：一项单臂、开放标签、1 期、剂量递增研究

Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma

在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中，CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。

同种异体 CRISPR 工程化 CAR-T 细胞在实体瘤中驱动强效抗肿瘤活性

Allogeneic CRISPR-Engineered CAR-T Cells Drive Potent Antitumor Activity in Solid Tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中疗效有限，部分原因是来自接受过多线治疗的晚期患者的自体 T 细胞存在变异性。

INSPIRED 研讨会第 5 部分：扩大 CAR T 细胞在儿童和年轻成人中的应用

INSPIRED Symposium Part 5: Expanding the Use of CAR T Cells in Children and Young Adults.

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法在复发/难治性 (r/r) B 细胞恶性肿瘤中已显示出显著疗效，包括在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 儿童患者中。