肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.
肠道上皮内淋巴细胞（IELs），包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆（Trm）细胞和非常规 CD8αα T 细胞，促进组织完整性。
In vivo genome-wide CRISPR screens of human T cells in solid tumours.
人类T细胞中的大规模CRISPR筛选在识别增强细胞免疫疗法的基因修饰方面具有重大前景。
Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景，因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞，并具备“现货型”实用性。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
Sleeping Beauty mutagenesis identifies BACH2 and other regulators of CD8(+) T-cell exhaustion, persistence in vivo, and CAR-T cell function under tumo
使用 DiSBey 小鼠进行可控 SB 诱变，为功能性筛选可改善 T 细胞表型（这些表型对其作为疗法的应用至关重要）的基因提供了一个新平台。我们的发现强调了 BACH2 在慢性抗原刺激条件下增强工程化 T 细胞功能中的剂量依赖性作用。
A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.
自 2017 年首次获得临床批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。
Glioma-intrinsic MAPK/ERK signaling promotes immunotherapy efficacy through T cell infiltration and interferon responses.
胶质母细胞瘤（GBM）在神经肿瘤学中仍然是一项艰巨的挑战，免疫检查点阻断（ICB）仅对部分患者显示出疗效，而调控治疗反应性的机制尚不明确。
Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.
癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。
Rational Design of Immune Gene Therapy Combinations via In Vivo CRISPR Activation Screen of Tumor Microenvironment Modulators.
未标注：敌对的肿瘤微环境（TME）仍然是癌症免疫治疗的主要挑战。
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
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