CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

基因工程时代 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法的成熟

Tumour-infiltrating lymphocyte therapy comes of age in the era of genetic engineering.

在两项独立的里程碑式临床试验之后，TIL 疗法于 2024 年获批，已确立该方案为一种可行的治疗选择，在难治性黑色素瘤中缓解率高达 50%。

TMED 抑制可抑制细胞表面 PD-1 表达并克服 T 细胞功能障碍

TMED inhibition suppresses cell surface PD-1 expression and overcomes T cell dysfunction.

我们的结果揭示了 PD-1 调控的一种新机制，并鉴定出一个在药理学上可干预的靶点，抑制该靶点可抑制 PD-1 丰度与 T 细胞功能障碍。

黑色素瘤中 CD4+ TIL 介导的肿瘤杀伤与 JAK 信号解偶联

Uncoupling CD4+ TIL-Mediated Tumor Killing from JAK-Signaling in Melanoma.

我们的数据表明，利用肿瘤特异性细胞毒性 CD4+ TIL 可能有助于克服 MHCIIconst+ 黑色素瘤中由 IFN 信号缺失介导的 ICB 耐药。参见 Betof Warner 和 Luke 的相关评论，第 3829 页。

通过腺嘌呤碱基编辑实现 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的高效基因敲除

Highly efficient gene knockout in tumor-infiltrating lymphocytes by adenine base editing.

T 细胞中免疫检查点的破坏是提高TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法疗效的一种有前景的工具。

CD4 T 细胞中的 ProS1-MerTK 信号通路：对 TIL 扩增与功能的意义

ProS1-MerTK signaling in CD4 T cells: implications for TIL expansion and functionality.

癌症免疫治疗主要靶向CD8 T细胞，但近期证据强调了CD4 T细胞在过继性细胞治疗（ACT）中的重要性。

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）与过继细胞治疗：在结直肠癌、乳腺癌和肺癌中的最新进展

Tumor-Infiltrating Lymphocytes and Adoptive Cell Therapy: State of the Art in Colorectal, Breast and Lung Cancer.

我们对TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）的认识正在迅速扩展。

提高 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）(TILs) 治疗实体癌患者疗效的新策略

Novel strategies to improve efficacy of treatment with tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) for patients with solid cancers.

随着单细胞测序技术的最新进展，我们对肿瘤微环境中TIL的组成和表型的理解大幅增加，这为开发改进TIL生产流程的新策略奠定了基础。策略包括通过细胞分选或选择性扩增策略来选择新抗原反应性TIL。此外，基因编辑策略如Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-Cas（CRISPR-Cas9）可用于增强TIL功能。总结：尽管将所有可能的改进整合到下一代TIL产品中可能具有挑

用于基于 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的过继性 T 细胞治疗的高效靶向 PD-1 的 CRISPR-Cas9

Highly efficient PD-1-targeted CRISPR-Cas9 for tumor-infiltrating lymphocyte-based adoptive T cell therapy.

我们的结果表明，简单、非病毒、非质粒的CRISPR-Cas9方法可以可行地应用于基于TIL的ACT方案中，以生产缺乏PD-1等分子的治疗产品，且无明显负面影响。