CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CRISPR 介导的 TGFBR2 敲除使人卵巢癌 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）抵抗 TGF-β 信号

CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.

CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。

在肿瘤 CD8(+) T 细胞中靶向 BCL11B 通过阻断耗竭同时促进干性和细胞毒性来增强抗肿瘤反应

BCL11B targeting in tumor CD8 (+) T cells amplifies anti-tumor response by blocking exhaustion while promoting stemness and cytotoxicity.

未标记：肿瘤浸润性CD8+ T细胞（TILs）进展为终末耗竭状态（Ttex），其功能受损且不可再生。

调控胞内激酶信号以改善 TIL 干性与功能用于过继细胞治疗

Modulation of intracellular kinase signaling to improve TIL stemness and function for adoptive cell therapy.

调控 PI3K-AKT 信号通路是增强 TIL 干性和细胞毒性、改善当前基于 TIL 的实体瘤治疗临床结局的一种有前景的策略。