CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

通过体内 CRISPR 激活筛选肿瘤微环境调节因子，理性设计免疫基因治疗组合

Rational Design of Immune Gene Therapy Combinations via In Vivo CRISPR Activation Screen of Tumor Microenvironment Modulators.

未标注：敌对的肿瘤微环境（TME）仍然是癌症免疫治疗的主要挑战。

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。

肿瘤学先进基因编辑技术：机制、应用与临床实施

Advanced gene editing technologies for oncology mechanisms, applications, and clinical implementation.

先进的基因编辑工具通过促进针对癌症遗传基础的精准分子疗法，改变了肿瘤学领域。

用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶：从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化

Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran

乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。

个性化 CRISPR 敲入细胞因子基因疗法重塑肿瘤微环境并增强实体瘤 CAR-T 细胞疗法

Personalized CRISPR knock-in cytokine gene therapy to remodel the tumor microenvironment and enhance CAR T cell therapy in solid tumors.

免疫抑制性肿瘤微环境（TME）仍是实体瘤免疫治疗有效性的核心障碍。

基因阻断 PD-1/PD-L1 作为肿瘤免疫检查点阻断的替代手段：综述

Genetic Interruption of PD-1/PD-L1 as an Alternative Means for Immune Checkpoint Blockade in Cancer: A Review.

背景/目的：免疫检查点是维持外周耐受和防止自身免疫的关键调控通路。

基因组编辑技术在人类疾病治疗中的应用

Applications of genome editing technologies in the treatment of human diseases.

基因组编辑已从实验室中靶向DNA操作的能力，发展为一种具有临床相关性的策略，用于纠正、沉默或调控与人类疾病相关的基因。

CAR-T 细胞基因治疗的综合评价：追溯其革命性临床突破与迈向下一代工程的进展

A Comprehensive Evaluation of CAR-T Cell Gene Therapy, Tracing its Revolutionary Clinical Breakthroughs and Advancements Towards Next-Generation Engin

基于这些进展，我们假设CAR-T疗法正经历从单靶点细胞毒性向多功能、可编程框架的范式转变，该框架能够克服耐药性、增强安全性，并实现实体瘤的有效渗透。

自体细胞基因治疗中有意为之的异质性：首次人体试验的策略考量

Intentional heterogeneity in autologous cell-based gene therapies: strategic considerations for first-in-human trials.

基于细胞的基因疗法，包括CAR-T、TCR-T和TIL疗法，已经改变了某些癌症的治疗格局，但其在实体瘤中的疗效仍然有限。