CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CAR T 细胞治疗指南：研发、现状与未来前景

A guide to CAR T cell therapies: development, current status and future prospects.

自 2017 年首次获得临床批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为重定向免疫应答以对抗癌症的最有力手段之一。

利用 CD2 轴拓宽并增强 CAR T 细胞疗法的疗效

Harnessing the CD2 axis to broaden and enhance the efficacy of CAR T-cell therapies.

T 细胞淋巴瘤和白血病患者总体结局较差，原因是缺乏靶向且有效的治疗，尤其是在复发和难治情况下。

FcεRγI 通过 Syk-NF-κB 轴促进犬 CD8 CAR-T 细胞细胞毒性

FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.

比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展，尽管调控犬类CAR-T 细胞（CART）治疗的细胞机制尚不清楚。

靶向 CCR5 的同种异体 γδ CD19 CAR-T 细胞用于 HIV 相关 B 细胞恶性肿瘤免疫治疗

CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.

基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。

TP53 和 PTEN 的独特联合缺失在外周 T 细胞淋巴瘤-GATA3 分子亚型中的协同作用

Cooperative role of distinctive TP53 and PTEN combined loss in the peripheral T cell lymphoma-GATA3 molecular subgroup.

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组异质性的胸腺后T细胞肿瘤，其中约40%被归类为PTCL-非特指型（PTCL-NOS）。

CAR 疗法在肿瘤与自身免疫领域的演进：机制见解与治疗创新

The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.

CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；

通过非病毒工程与高度多重碱基编辑精准增强 CAR-NK 细胞

Precision enhancement of CAR-NK cells through non-viral engineering and highly multiplexed base editing.

我们观察到高效的单重和多重碱基编辑，导致NK细胞在体外和体内的功能显著增强。

CTX130（一种靶向 CD70 的同种异体 CRISPR-Cas9 工程化 CAR T 细胞疗法）在复发/难治性 T 细胞恶性肿瘤患者中的安全性与活性（COBALT-LYM）：一项单臂、开放标签、1 期、剂量递增研究

Safety and activity of CTX130, a CD70-targeted allogeneic CRISPR-Cas9-engineered CAR T-cell therapy, in patients with relapsed or refractory T-cell ma

在经过重度预治疗的 T 细胞淋巴瘤患者中，CTX130 显示出可控的安全性和有前景的客观缓解率。

IL-4 驱动 CD8(+) CART 细胞耗竭

IL-4 drives exhaustion of CD8(+) CART cells.

对CAR-T（CART）细胞疗法的持久反应仍然有限，部分原因是CART细胞耗竭。

CD5 缺失增强过继性 T 细胞治疗的抗肿瘤活性

CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies.

这些发现表明，CD5 是 T 细胞功能的关键抑制因子，也是增强 T 细胞疗法的潜在临床靶点。