CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性

Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.

免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。

表位工程化的人类造血干细胞可免受 CD123 靶向免疫疗法的攻击

Epitope-engineered human hematopoietic stem cells are shielded from CD123-targeted immunotherapy.

使用单克隆抗体（mAb）、抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器（TCE）或嵌合抗原受体（CAR）细胞靶向清除转化或失调的细胞，对血液系统疾病非常有效。

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤

Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.

Tagraxofusp（SL-401）是一种重组融合蛋白，由白细胞介素-3与截短的白喉毒素融合而成，基于一项显示90%总缓解率的I/II期临床试验，成为首个获批用于BPDCN的CD123靶向治疗药物。

靶向 CD123 的三功能 NKp46-CD16a-NK 细胞衔接器控制急性髓系白血病

Control of acute myeloid leukemia by a trifunctional NKp46-CD16a-NK cell engager targeting CD123.

这些结果支持CD123-NKCE的临床开发。

一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体

A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.

CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。

急性髓系白血病双特异性抗体：从骨髓免疫龛到临床转化

Bispecific Antibodies for Acute Myeloid Leukemia: From Bone Marrow Immune Niche to Clinical Translation.

急性髓系白血病（AML）是一种异质性血液系统恶性肿瘤，其特征为髓系原始细胞的克隆性扩增以及白血病干细胞（LSCs）在深度重塑的骨髓（BM）微环境中的持续存在。

疫苗驯化的 T 细胞与 CD123 双特异性 T 细胞衔接器用于治疗急性髓系白血病

Vaccine-educated T cells and a CD123 bispecific T-cell engager for treatment of acute myeloid leukemia.

T细胞衔接器（TCE）疗法在血液系统恶性肿瘤患者中已显示出显著的治疗疗效。

战略创新：应对急性髓系白血病免疫治疗的挑战

Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.

这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。

CRISPR/Cas9 工程化通用型 CD123/B7-H3 串联 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病

CRISPR/Cas9-engineered universal CD123/B7-H3 tandem CAR-T cell for the treatment of acute myeloid leukemia.

该研究结果解决了急性髓系白血病治疗中的肿瘤抗原逃逸问题，规避了与自体 CAR-T 细胞疗法相关的某些局限，并为急性髓系白血病的治疗提供了新的见解和策略。

探索双特异性 CAR-T 细胞治疗急性白血病的当前证据：一项系统综述

Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.

双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。