CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

低剂量 MEK 抑制缓和信号强度优化工程化 T 细胞的治疗性能

Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.

这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。

血液系统恶性肿瘤中的 T 细胞重定向治疗：当前进展与改善靶向的新型策略

T cell-redirecting therapies in hematological malignancies: Current developments and novel strategies for improved targeting.

T 细胞重定向疗法（TCRT），如嵌合抗原受体（CAR）T 细胞或 T 细胞受体（TCR）T 细胞以及 T 细胞衔接器，已成为高度有效的治疗模式，尤其是在 B 细胞和浆细胞恶性肿瘤中。

用可溶性 T 细胞受体将多克隆 T 细胞重定向抗肿瘤

Redirecting Polyclonal T Cells against Cancer with Soluble T-Cell Receptors.

TCR TCE的靶点池比抗体治疗药物更大，包括超过90%的人类细胞内或细胞外蛋白。

TCR 工程化的 iNKT 细胞通过双重靶向癌症和抑制性髓系细胞诱导强大的抗肿瘤反应

TCR-engineered iNKT cells induce robust antitumor response by dual targeting cancer and suppressive myeloid cells.

采用肿瘤特异性T细胞受体（TCR）工程化T细胞的过继性免疫疗法在癌症治疗中具有前景。

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

HLA-B*40:01 和 C*03:04 在 NPM1 突变型 AML 中的保护作用：一项大型 HLA 关联研究的结果

Protective effects for HLA-B*40:01 and C*03:04 in NPM1-mutated AML: result of a large HLA association study.

基于这些发现，进一步研究应确认新表位特异性T细胞的存在与功能，并表征特异性T细胞受体（TCR）。序列信息最终可能被用于免疫治疗策略，通过TCR工程化T细胞或双特异性TCR T/NK细胞衔接器治疗急性髓系白血病（AML）患者。

癌症免疫治疗抗体在人 IgG1 转基因小鼠中免疫原性潜能增强

Enhanced immunogenic potential of cancer immunotherapy antibodies in human IgG1 transgenic mice.

ADA 抗药物抗体；BCR B 细胞受体；BId 独特型特异性 B 细胞；BiTE 双特异性 T 细胞衔接器；BMC 骨髓嵌合小鼠；BSA 牛血清白蛋白；CDR 互补决定区；CEA 癌胚抗原；CIT 癌症免疫治疗；CitAbs 癌症免疫治疗抗体；

基于 AI 的 T 细胞介导肿瘤杀伤试验无标记活细胞成像分析可实现竞争性且稳健的命中判定

AI-based analysis of label-free live cell imaging of T-cell mediated tumor killing assay enables competitive and robust hit calling.

我们得出结论，这种基于 AI 的分析流程有潜力大幅简化 T 细胞介导的活细胞杀伤实验，无需标记，并可对其高效分析，基于明场图像运行，从而避免使用传统基于分割的分析对标记图像进行耗时且困难的分析。

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个piggyBac转座子载体，通过插入TCR、CAR、BiTE构建体以及tEGFR基因自杀系统，实现了T细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。