CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫

γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.

我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。

双 DLL3/CD56 靶向 CAR-T 细胞中的平行 4-1BB 信号触发适应性增殖与功能性持久性以根除小细胞肺癌

Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu

这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。

Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

Amivantamab在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性，主要通过与EGFR和MET结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性EGFR/MET靶向抗体进行临床评估。

B7-H3 (CD276) 在外泌体生物发生与肿瘤微环境中的新治疗枢纽

B7-H3 (CD276) in exosome biogenesis and the tumor microenvironment: a new therapeutic nexus.

肿瘤来源外泌体是癌症进展的强大介质，影响肿瘤微环境（TME）以促进免疫逃逸、转移和治疗耐药。

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

木犀草素增强靶向 B7-H3 的双特异性 NK 细胞衔接器对非小细胞肺癌的抗肿瘤免疫

Luteolin enhances antitumor immunity of B7-H3-targeted bispecific natural killer cell engagers against non-small cell lung cancer.

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要形式，也是全球癌症相关死亡的主要原因，这主要归因于其侵袭性进展和对当前疗法的耐药性。

Tarlatamab 治疗 SCLC 患者中伪装成严重免疫效应细胞相关神经毒性综合征的肿瘤炎症相关神经毒性：一例病例报告

Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat

在接受tarlatamab治疗的SCLC伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示TIAN。TIAN表现为严重但可逆的症状，类似高级别ICANS。区分TIAN与ICANS至关重要，因为TIAN可能可控，识别TIAN有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。

工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗

Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.

CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

对的钥匙，错的锁：TIGIT 检查点阻断与精准免疫治疗之路

The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.

具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的T细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。