CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

硫唑嘌呤治疗后并发骨髓再生障碍的肝脾γδT 细胞淋巴瘤一例：治疗过程及文献复习

A Case of Hepatosplenic Gamma Delta T Cell Lymphoma With Concomitant Bone Marrow Aplasia Following Azathioprine Therapy, Treatment Course and Review o

据我们所知，这是首例报道的HSTCL与再生障碍性贫血同时发生且既往有硫唑嘌呤暴露的病例。其潜在病理生理机制可能是多因素的，涉及免疫介导的抑制和药物诱导的毒性。临床医生对于接受硫唑嘌呤治疗期间出现不明原因全血细胞减少的患者，应高度警惕淋巴瘤的可能。

原发性皮肤γδT 细胞淋巴瘤的临床、诊断和预后特征

Clinical, Diagnostic and Prognostic Characteristics of Primary Cutaneous Gamma Delta T-cell Lymphomas.

原发性皮肤γδ T细胞淋巴瘤（PCGDTL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，起源于具有γδ T细胞受体的T细胞。

肝脾 T 细胞淋巴瘤：诊断难题

Hepatosplenic T Cell Lymphoma: Diagnostic Conundrum.

肝脾T细胞淋巴瘤（HSTCL）是一种非常罕见且侵袭性强的外周T细胞淋巴瘤，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的比例不到1%。