肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.
靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体（CAR）T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略，并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。
From monoclonal to polyfunctional immunotherapy: Reprogramming CAR-T-cell therapy with oncolytic viruses in B-cell malignancies.
Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.
供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择，但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。
Real-world insights into genomic reprogramming during CAR-T cell manufacturing in India.
本土CAR-T制造过程诱导显著的转录组重塑，并反映出与改善的功能适应性相关的高增殖和细胞因子反应性CAR-T表型。这些发现可能为真实世界临床环境中探索结局相关分析的CAR-T基因组特征描述提供基线框架。
Biodegradable targeted polymeric mRNA nanoparticles enable in vivo CD19 CAR T cell generation and lead to B cell depletion.
这些纳米颗粒能够灵活地包裹 mRNA 货物，并在体内用于递送 anti-CD19 CAR mRNA，从而在健康小鼠中实现外周血中 95% 的 B 细胞清除和脾脏 B 细胞的 50% 清除。
Clinical Pharmacology of Lisocabtagene Maraleucel in B-cell Malignancies.
这些发现表明，评估liso-cel的体内扩增可提供重要的临床药理学背景信息，但并不能将其确立为临床结局的独立或决定性驱动因素。
Sensitive CAR T cells redefine targetable CD70 expression in solid tumors.
实体瘤抗原异质性是包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞在内的癌症免疫治疗面临的一大挑战。
A universally applicable toolbox for single-molecule quantification of chimeric antigen receptors using linker-resolved dSTORM microscopy.
靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效。
The race between 4-1BB- and CD28-based CD19 CAR-T products in the therapy of B-cell malignancies.
靶向 CD19 的CAR-T 细胞疗法彻底改变了 B 细胞恶性肿瘤的治疗。
Evidence for early, clinically silent medial temporal lobe inflammation after CAR-T cell therapy.
这些数据提示 MTL 存在早期、临床沉默的炎症反应，可能对长期认知功能产生影响，尚需进一步研究。
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