CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解，然而在体外扩增过程中及回输后，调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。

免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

CD8+ T 细胞的表型与功能特征预测晚期黑色素瘤随机 III 期试验中 TIL 治疗后的临床结局

Phenotypic and Functional Characteristics of CD8+ T Cells Predict Clinical Outcome Following TIL Therapy in a Randomized Phase III Trial in Advanced M

CD8+ T 细胞表型、肿瘤反应性和体内持久性成为临床结局的强预测因素。

输注产品的免疫学决定因素与肿瘤微环境决定晚期黑色素瘤 TIL 治疗的应答

Immunologic determinants of infusion products and the tumor microenvironment govern response to TIL therapy in advanced melanoma.

这些发现定义了一个整合框架，将 TIL 组成和肿瘤微环境与治疗反应联系起来，并确定了可能指导患者选择和优化 TIL 治疗的潜在生物标志物和生物学特征。

自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效

Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.

传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。

不可切除黑色素瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗后的免疫检查点抑制剂治疗

Immune checkpoint inhibitor therapy after tumor-infiltrating lymphocytes in unresectable melanoma.

TIL 之后使用 ICI 的疗效有限，且无协同毒性证据。

黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿

Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.

尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。

转移性黑色素瘤患者的皮疹与 lifileucel/白细胞介素 2

Cutaneous Eruptions and Lifileucel/Interleukin 2 in Individuals With Metastatic Melanoma.

在这项队列研究中，lifileucel 治疗常并发紫癜性麻疹样皮疹，这些皮疹预后良好，并与短期缓解相关。lifileucel 相关皮疹可能是治疗期间疗效标志物，可在传统42天再分期之前的 TIL 治疗住院期间评估。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

恶性胸腔积液中肿瘤反应性 T 细胞的表型和功能特征

Phenotypic and functional characterization of tumor-reactive T cells in malignant pleural effusions.

MPE 与肿瘤的克隆谱高度重叠，包括 62.2% 的预测新抗原特异性 (NeoTCR) 克隆型。