CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

过继性细胞免疫治疗进展及多发性骨髓瘤治疗突破

Advances in adoptive cellular immunotherapy and therapeutic breakthroughs in multiple myeloma.

通过调节免疫系统以更好地识别和对抗肿瘤细胞这一基本思路，促成了过继性细胞免疫治疗（ACT）的成功引入。

CAR T 与 CAR NK 细胞的在靶脱瘤效应差异提示细胞治疗的疗效与安全性不同

Divergent on-target off-tumor effects by CAR T and CAR NK cells suggest different efficacy and safety of cell therapies.

基于 CAR 的细胞疗法在治疗多种癌症中已显示出临床成功，CAR-T 细胞疗法已进入临床阶段，而 CAR-NK 细胞疗法正在早期临床试验中接受评估。

CXCR4 在提高多发性骨髓瘤中 BCMA 重定向 CAR-NK 细胞疗效中的双重作用

CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA-redirected CAR-NK cells in multiple myeloma.

我们的研究结果共同表明，用组织相关趋化因子受体对 CAR-NK 细胞进行共修饰，对过继性 NK 细胞治疗的影响不止于改善其在肿瘤部位内的迁移与滞留。

表达抗 BCMA CAR 及分泌型 TRAIL 的 NK92 治疗多发性骨髓瘤：初步体外评估

NK92 Expressing Anti-BCMA CAR and Secreted TRAIL for the Treatment of Multiple Myeloma: Preliminary In Vitro Assessment.

我们的研究显示 CAR-NK-92-TRAIL 细胞具有治疗 MM 的潜力。

CD44v6 特异性 CAR-NK 细胞用于头颈部鳞状细胞癌的靶向免疫治疗

CD44v6 specific CAR-NK cells for targeted immunotherapy of head and neck squamous cell carcinoma.

CAR-NK 细胞增强的细胞毒性有望成为治疗 HNSCC 的一种治疗选择。

mRNA-LNP 制备的 CAR-NK 细胞在体外和体内杀伤肿瘤靶细胞

CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.

CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP，分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。

表达亲和力优化 CD38 嵌合抗原受体的 CD38 敲除 NK 细胞成功靶向急性髓系白血病并减少效应细胞自相残杀

CD38 knockout natural killer cells expressing an affinity optimized CD38 chimeric antigen receptor successfully target acute myeloid leukemia with red

这些发现支持进一步研究 CD38 KD - CD38 CAR-NK 细胞，作为治疗 AML 的一种可行免疫治疗策略。

超越 CAR-T：CAR-NK/T 细胞在血液肿瘤中的兴起

Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.

CAR-NK/T细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。

αCD38 嵌合抗原受体（CAR）表达自然杀伤（NK）细胞免疫治疗多发性骨髓瘤的挑战：利用细胞因子刺激 NK 细胞的 CD38dim 表型作为防止自相残杀的策略

Challenges in αCD38-chimeric antigen receptor (CAR)-expressing natural killer (NK) cell-based immunotherapy in multiple myeloma: Harnessing the CD38di

我们的结果强调，将功能性 CD38-CAR 构建体纳入合适的 NK 细胞扩增与激活方案，可形成一种强效且可行的免疫治疗策略，用于治疗 MM 患者。

选择的痛苦——2022 年及以后 BCMA 靶向治疗浪潮在多发性骨髓瘤治疗困局中的定位

The Agony of Choice-Where to Place the Wave of BCMA-Targeted Therapies in the Multiple Myeloma Treatment Puzzle in 2022 and Beyond.

自第一代蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂问世以来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局经历了显著发展。