TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
FRONTIER PAPERS
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.
LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用,同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫,这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。
Bridging the Translational Gap in Osteosarcoma T-Cell Therapy: A Narrative Critical Review of Preclinical Models.
过继性T细胞疗法已经彻底改变了血液肿瘤学,但其强大的疗效在骨肉瘤(OS)中经常遇到显著的转化瓶颈。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
Reconstruction of T cell infiltration in an osteosarcoma PDX-organoid interactive biobank for personalized immunotherapy.
骨肉瘤(OS)是一种侵袭性恶性骨肿瘤,治疗选择有限,对免疫治疗反应率低。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.
基于第二代 CAR 骨架,采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导,构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构,转导效率达到 47.1%。
Re-Arming the Immunological Radar: The Translational Landscape of Dendritic Cell-Centric Nanotherapeutics and Microenvironment Remodeling for Osteosar
数十年来,转移性骨肉瘤(OS)的生存率一直停滞不前。
Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.
骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战,尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。
Metabolic-immune crosstalk in osteosarcoma: mechanisms and therapeutic opportunities.
骨肉瘤(OS)是一种高度侵袭性的原发性骨恶性肿瘤,主要影响儿童和青少年。
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