CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中：能抓住就抓住

Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.

这些非常规T细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。

工程化益生菌的代谢重编程增强肿瘤化学动力学免疫治疗

Metabolic Reprogramming by Engineered Probiotics Potentiates Tumor Chemodynamic Immunotherapy.

工程化细菌通过先天免疫原性和局部治疗递送，有望重塑免疫抑制性肿瘤微环境。

IL-15 在固有免疫与适应性免疫界面的反式呈递：机制及其在肿瘤免疫治疗中的转化

IL-15 trans-presentation at the innate-adaptive interface: mechanisms and translation in cancer immunotherapy.

持久的抗肿瘤免疫需要固有免疫激活、抗原呈递、淋巴细胞致敏、迁移和效应功能。

在经 BCG 处理的原位非肌层浸润性膀胱癌模型中，PD1-IL2v 扩增并诱导效应性 CD8(+) TILs，而非 Tregs

PD1-IL2v expands and induces effector CD8(+) TILs, but not Tregs, in the BCG treated orthotopic non-muscle invasive bladder cancer model.

膀胱内联合应用BCG与murinized PD1-IL2v选择性增加细胞毒性CD8+ TIL数量，而不增加Tregs，并改善膀胱癌临床前模型中小鼠的生存。这些发现支持探索eciskafusp alfa膀胱内给药用于高危NMIBC患者的临床应用的合理性。BCG与eciskafusp alfa的联合方案可作为对BCG无应答的NMIBC患者的二线治疗加以部署。

一种靶向 Fcγ受体和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的低剂量免疫疗法，通过影响髓系细胞来控制具有不同免疫抑制特征的癌症

A low-dose immunotherapy targeting Fc gamma Receptors and heparan sulfate proteoglycan to impact myeloid cells and control cancers with diverse immuno

髓系细胞在癌症相关免疫抑制中发挥关键作用，因为其积累和重编程会抑制抗肿瘤反应并支持肿瘤生长。

VSIG2 与膀胱癌中的免疫冷微环境及 PD-1 阻断反应降低相关

VSIG2 is associated with an immune-cold microenvironment and reduced response to PD-1 blockade in bladder cancer.

VSIG2是一种肿瘤相关分子，与膀胱癌中的免疫排斥和PD-1阻断反应性降低相关。VSIG2表达升高标志着免疫参与受损的恶性细胞状态，而靶向VSIG2可增强抗肿瘤免疫并在体内提高免疫治疗疗效。这些发现表明VSIG2是克服膀胱癌免疫治疗耐药性的潜在生物标志物和治疗靶点。

纳米级磁趋性导航用于电磁诊疗与免疫增强：通过光自养氧合、温和热疗和铁死亡实现

Nano-orchestrated magnetotactic-like navigation for electromagnetic theranostics and immune enhancement via photoautotrophic oxygenation, mild hyperth

克服缺氧肿瘤微环境（TME）和免疫抑制仍然是实体膀胱肿瘤治疗中的重大挑战。

分枝杆菌融合蛋白 REA 通过激活先天免疫发挥抗肿瘤活性

Mycobacterial fusion protein REA eliciting anti-tumor activity through activation of innate immunity.

这些发现表明REA是一种有前景的免疫刺激剂，具有抗癌治疗潜力。

Lund 分类系统对尿路上皮癌进行不依赖分期的实时亚型分类及全面活检分析

Stage-Independent Real-Time Subtype Classification and Comprehensive Biopsy Profiling of Urothelial Carcinomas by the Lund Taxonomy System.

扩展后的LundTax系统为个体肿瘤活检提供了全面的分子画像。

尿液 scRNAseq 揭示膀胱肿瘤免疫微环境的新见解

Urine scRNAseq reveals new insights into the bladder tumor immune microenvironment.

我们的研究结果表明，BC UDCs可能作为TME的替代物，并可作为治疗性生物标志物。