CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

干扰素ε缺失是 9p21 与免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药及内源性 CXCL9/10 诱导之间难以捉摸的联系

Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.

IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号，作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路（例如 JAK2）基因位于 p21 和 p24，在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验，促成了 DC-CX

不同肿瘤类型中 CD8 T 细胞识别的新抗原特性

Properties of CD8 T-cell-recognized neoantigens in different tumor types.

这些发现强调了EL评分和HLA结合亲和力作为不同肿瘤类型中新抗原免疫原性关键预测因子的价值。此外，我们首次展示了在体外扩增的TIL培养物中，新抗原特异性CD8 T细胞反应在患者间存在免疫优势等级。