肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
颅内 TX103 输注在 rGBM 中显示出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效，支持未来在 RP2D（DL2，每次输注 6 10 7 个细胞）开展 2 期评估。
Dual-modular-nanobody CAR-T cell technical platform against the solid tumor microenvironment.
FAP/CTLA-4 DMN CAR-T 通过局部免疫调节克服免疫抑制性实体瘤微环境，在临床前模型和一例难治性胶质母细胞瘤患者中显示出有前景的疗效。
Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.
监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要，但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能，使监测受到制约。
B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.
我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。
Advancing targeted protein degradation: pLIRTAC's role in glioma and CAR-T cell therapy.
靶向蛋白降解（TPD）的快速发展已显示出对疾病治疗的深远影响。
Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.
弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤（DMG），H3 K27变异型，仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤，中位总生存期约为11个月。
Synthetic M13 phage engagers expand CAR-T cell antigen recognition to overcome tumor heterogeneity.
肿瘤抗原异质性和 T 细胞抑制限制了CAR-T（CAR-T）细胞在实体瘤中的疗效。
AI-driven radiomics and radiogenomics: supporting the assessment and differentiation of pseudoprogression in cellular immunotherapy for glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最具侵袭性的原发性脑肿瘤，治疗后也难以判断一个人的健康状况是否有所改善。
Non-Viral Cytokine-Inducible SH2 Containing Protein Locus-Specific Integrated Fibroblast Activation Protein Alpha-Targeting Chimeric Antigen Receptor
CAR-T 细胞已在临床试验中通过靶向 GBM 相关抗原来治疗胶质母细胞瘤（GBM）患者。
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