CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

更正：WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性，并显示出临床活性，提示其有潜力帮助改善患者的生存。

基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。

辅助性 Wilms 瘤 1 特异性树突状细胞免疫治疗联合常规治疗用于儿童高级别胶质瘤和弥漫性内生性脑桥胶质瘤患者：比利时单中心 I/II 期临床试验方案

Adjuvant Wilms' tumour 1-specific dendritic cell immunotherapy complementing conventional therapy for paediatric patients with high-grade glioma and d

弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）和儿童高级别胶质瘤（pHGG）是侵袭性胶质肿瘤，常规治疗手段效果不佳。基于树突状细胞（DC）的免疫治疗正被研究作为一种有前景且安全的辅助疗法。Wilms瘤蛋白（WT1）是此类抗原特异性免疫治疗的有效靶点，且在DIPG和pHGG中过表达。基于此，我们设计了一项非随机I/II期试验，评估负载WT1 mRNA的DC（WT1/DC）免疫治疗联合常规治疗在pHGG和DIPG中的可行性和安全性。方法与分析：10例新