CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

分泌 EGFR T 细胞衔接器的靶向 B7 homolog 3 的 CAR-T 细胞用于改善胶质母细胞瘤进展控制

B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.

我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

合成 M13 噬菌体衔接器拓展 CAR-T 细胞抗原识别以克服肿瘤异质性

Synthetic M13 phage engagers expand CAR-T cell antigen recognition to overcome tumor heterogeneity.

肿瘤抗原异质性和 T 细胞抑制限制了CAR-T（CAR-T）细胞在实体瘤中的疗效。

工程益生菌招募 CAR 巨噬细胞并建立免疫记忆，以清除小鼠体内的异质性胶质母细胞瘤

Engineered probiotics recruit CAR macrophages and establish immune memory to eradicate heterogeneous glioblastoma in mice.

在侵袭性原位GBM小鼠模型中，该策略在120天终点时实现了83%的生存率，相比单靶点对照组提高了5倍，并建立了有效对抗复发的持久免疫记忆。

CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？

CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。

重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗

Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.

我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。

CAR-MSC 的最新进展：细胞免疫治疗演化的新引擎

Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.

近年来，嵌合抗原受体（CAR）技术的发展极大推动了细胞免疫治疗的进步。

胶质瘤免疫治疗中从 LAK 到 CIK 的连续统一体：疗效与安全性结局的系统综述

LAK to CIK continuum in glioma immunotherapy: a systematic review of efficacy and safety outcomes.

LAK和CIK疗法对胶质瘤患者均可能有益，其中CIK更安全且与更高的疗效相关。尽管需要更大规模的临床试验来巩固所观察到的结果。

SCAN-ACT：通过单细胞转录组学发现过继性 T 细胞治疗靶点

SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.

这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具，以加速实体瘤 ACT 的开发（https://scanact.stanford.edu/）。

CD155 及其受体在胶质瘤中的研究：新兴免疫检查点抑制剂的前景

CD155 and its receptors in glioma: prospects for emerging immune checkpoint inhibitors.

胶质瘤是一种侵袭性脑恶性肿瘤，其特征是显著免疫抑制的微环境和常规治疗反应有限。