肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".
未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限，促使研究转向嵌合抗原受体（CAR）工程化，以增强激活、持久性和肿瘤特异性。
Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer.
PSCA CAR-V 1 T 细胞是 PSCA + PC 的一种强效且安全的治疗方式，其疗效与其他 CAR T 细胞类型相当，并在安全性和持久性方面具有潜在优势。
An oncolytic system produces oxygen selectively in pancreatic tumor cells to alleviate hypoxia and improve immune activation.
响应性氧气自供给adv-MCK级联反应系统联合光动力疗法可改善胰腺癌缺氧微环境并增强抗肿瘤免疫，为胰腺癌提供了一种有前景的替代治疗策略。
Regulation of immunological tolerance by the p53-inhibitor iASPP.
维持耐受与自身免疫之间的免疫稳态对于预防从自身免疫病到癌症等人类疾病至关重要。
The pancreatic tumor microenvironment of treatment-naïve patients causes a functional shift in γδ T cells, impairing their anti-tumoral defense.
胰腺导管腺癌（PDAC）因其症状隐匿导致诊断延迟且缺乏早期检测标志物，给研究人员带来了独特挑战。
Efficacy of natural killer T and gammadelta T cells in mesothelin-targeted immunotherapy of pancreatic cancer.
当前胰腺癌免疫治疗聚焦于αβ T细胞，通过CD3参与的双特异性抗体或CAR-T实现。
The resurgence of the Adora2b receptor as an immunotherapeutic target in pancreatic cancer.
胰腺导管腺癌（PDAC）的特征是致密的促结缔组织增生性间质，其阻碍药物递送、减少实质血流并抑制抗肿瘤免疫反应。
Secretogranin II serves as a potential prognostic biomarker and correlates with the immune microenvironment in pancreatic neuroendocrine tumors.
这些发现表明，SCG2是pNETs潜在的预后标志物和治疗靶点。它可能通过调节肿瘤免疫微环境参与疾病进展，提示其在预后评估和临床管理中可能发挥作用。
Synergistic Effect of Fecal Microbiota Transplantation, γδT Cell Immunotherapy, and Pembrolizumab in Refractory Advanced Pancreatic Cancer: A Case Rep
本病例提示，FMT联合γδ T细胞治疗可能是晚期PC的一种有前景的免疫治疗策略。需要进一步研究以验证这些发现。
Integrated bioinformatics analysis identifies PCSK9 as a prognosticator correlated with lipid metabolism in pancreatic adenocarcinoma.
我们的研究确定PCSK9是PAAD中的一个关键基因。PCSK9的表达水平在PAAD和正常样本之间存在差异。ROC分析验证了PCSK9具有强大的区分PC与正常样本的能力。重要的是，PCSK9在PC细胞系和组织中的表达显著升高。此外，PCSK9在体内和体外均促进肿瘤细胞的迁移和增殖。
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