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前沿论文 136

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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FDX1 表达促进 DSF/Cu 诱导的胃癌细胞铜死亡

FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.

PubMed 2026/07/28 发表Cancer Biol MedQ1 · IF 12.4(JCR 2025)

本研究表明,DSF/Cu 促进铜死亡,FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外,NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果,有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。

92.1分
★★★★★

障碍与蓝图:胃肠道肿瘤中 CAR-T 细胞治疗的下一代工程策略

Barriers and Blueprints: Next-Generation Engineering Strategies for CAR-T Cell Therapy in Gastrointestinal Tumors.

PubMed 2026/09/12 发表Pharmaceuticals (Basel)Q1 · IF 5.7(JCR 2025)

近期进行的CT041-ST-01 II期试验,针对satricabtagene autoleucel,这是首个在实体瘤中开展的随机CAR-T试验,显示出晚期胃癌患者无进展生存期的显著改善(中位3.25 vs.

82.1分
★★★★☆

单细胞引导的机器学习模型预测胃癌对免疫检查点抑制剂的应答

A Single-Cell Guided Machine Learning Model Predicts Response to Immune Checkpoint Inhibitors in Gastric Cancer.

PubMed 2026/08/10 发表J Chem Inf ModelQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

本研究鉴定了胃癌免疫耐药的潜在细胞和分子决定因素,并提出靶向该 T/NK 细胞亚群或恢复 IRF1 功能是值得进一步探索、以克服 ICI 耐药的有前景的策略。

78.4分
★★★★☆

胃癌中 Warburg 效应的演变图景:从分子机制到靶向治疗

The evolving landscape of the Warburg effect in gastric cancer: From molecular mechanisms to targeted therapy.

PubMed 2026/08/01 发表Clin Transl MedQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

Warburg 效应既是 GC 进展的核心驱动因素,也是具有临床相关性的代谢脆弱点。胃癌中的 Warburg 效应是一种多模块代谢状态,而非单一的糖酵解表型。乳酸将糖酵解重编程与基质活化、免疫逃逸和治疗耐药联系起来。微生物群,尤其是 H.

77.2分
★★★★☆

胃癌中的糖酵解驱动免疫抑制:肿瘤细胞与免疫微环境之间的代谢串扰(综述)

Glycolysis‑driven immunosuppression in gastric cancer: Metabolic crosstalk between tumor cells and the immune microenvironment (Review).

PubMed 2026/07/10 发表Int J OncolQ1 · IF 7.3(JCR 2025)

胃癌(GC)仍是全球癌症相关死亡的主要原因,仅一部分患者能从免疫检查点阻断(ICB)中获得持久获益。

74.6分
★★★★☆

Claudin18.2 与胃癌中的 PD-1/PD-L1 轴:机制见解及对联合免疫治疗的意义

Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.

PubMed 2026/06/26 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。

73.1分
★★★★☆