CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD28-ICOS 共刺激增强 L1CAM 靶向 CAR-T 细胞对卵巢癌和胃癌的治疗效果

CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.

优化的L1CAM靶向CAR-T细胞在OC和GC的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。合理的CAR设计（CD28-ICOS信号传导）与优化的递送策略相结合，为L1CAM靶向CAR-T疗法的临床开发提供了强有力的依据，尤其是在L1CAM阳性实体瘤患者中。

抗小鼠 CLDN18.2 CAR-T 治疗胃癌的新型同基因模型显示与 TGF-β 和 PD-L1 抑制剂的协同作用

Novel syngeneic model of anti-mouse CLDN18.2 CAR -T therapy for gastric cancer demonstrates a synergy with TGF-β and PD-L1 inhibitors.

由于胃上皮特异性启动子罕见，可用于胃癌的同源小鼠细胞系模型非常少。

整合 PD-1/CD28 转换与亲环素 A 的三顺反子 CLDN18.2 CAR-T 细胞开发及其增强实体瘤免疫治疗的研究

Development of tri-cistronic CLDN18.2 CAR-T cells incorporating PD-1/CD28 switch and cyclophilin A for enhanced solid tumor immunotherapy.

这些发现共同表明，在三顺反子框架中整合 PD-1/CD28 信号与 CypA 可显著增强 CAR-T 细胞的功能和持久性。

胃癌中的抗体介导治疗：过去、现在与未来

Antibody-Mediated Therapy in Gastric Cancer: Past, Present, and Future.

在胃癌治疗中，细胞毒性化疗的疗效有限，这在很大程度上由深刻的分子与生物学异质性所驱动。

使用慢病毒载体生产的表达合成 PD1/CD28 融合受体的基因工程 CLDN18.2 CAR-T 细胞

Genetically Engineered CLDN18.2 CAR-T Cells Expressing Synthetic PD1/CD28 Fusion Receptors Produced Using a Lentiviral Vector.

这些结果支持合成的抗 CLDN18.2 CAR-T 细胞具有抗肿瘤作用，且抗 CLDN18.2-PD1/CD28 CAR 可为提高 CAR-T 细胞在晚期胃癌中的疗效提供一种有前景的设计策略。

c-Met 特异性 CAR-T 细胞在 c-Met 阳性胃癌中显示抗肿瘤效应

c-Met-Specific Chimeric Antigen Receptor T Cells Demonstrate Anti-Tumor Effect in c-Met Positive Gastric Cancer.

我们的结果表明，c-Met CAR T细胞疗法对GC可能有效。