CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

抗 HER2×CCR4 双特异性抗体通过趋化阻断和清除肿瘤相关 Tregs，增强晚期 HER2 阳性肿瘤的抗肿瘤免疫，且不诱导全身毒性

Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat

XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫，同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用，并表现出良好的稳定性和PK，支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法，并克服了mogamulizumab的治疗局限性。

靶向 MUC17 的 CAR-T 细胞疗法在胃肿瘤中的应用

CAR-T cell therapy targeting MUC17 in gastric tumors.

这些发现支持MUC17作为胃癌有前景的免疫治疗靶点，并证明靶向糖萼相关抗原能够扩大适用于CAR-T细胞疗法的实体瘤表面蛋白范围。

新型四聚体双特异性 KK-LC-1×CD16A 武装的记忆样 NK 细胞增强胃癌抗肿瘤疗效

Novel tetrameric bispecific KK-LC-1×CD16A-armed memory-like NK cells enhance antitumor efficacy in gastric cancer.

KK-LC-1 CD16A 武装的 CIML NK 细胞作为多功能治疗平台展现出显著的临床潜力，可有效克服传统 NK 细胞疗法中的肿瘤浸润限制和功能抑制。

从实验台到临床：实体恶性肿瘤 CAR-T 细胞治疗的新兴范式

From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.

免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。

Claudin18.2 特异性 CAR T 细胞治疗胃肠道肿瘤：1 期试验中期结果

Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results.

我们以三种CT041剂量之一治疗了37例患者：2.5 10 8、3.75 10 8或5.0 10 8个细胞。

CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的挑战与展望：来自胃癌的启示

Challenges and perspectives of CAR-T cell therapy in solid tumours: insights from gastric cancer.

胃癌（GC）仍然是一项重大挑战，因为它是全球最常见且最致命的恶性肿瘤之一。

合成 NKG2D 受体（SNR）装甲 CAR-T 细胞克服实体瘤抗原异质性

Synthetic NKG2D receptor (SNR) armored CAR-T cells overcome antigen heterogeneity of solid tumor.

SNR CAR-T细胞方法解决了肿瘤抗原异质性和抑制性肿瘤微环境的问题，为实体瘤提供了一种有前景的治疗策略，并为其未来的临床应用铺平了道路。

共表达 CXCL10 和 IL15 的 CAR-T 细胞通过增加细胞毒性效应细胞聚集与存活增强胃癌的抗肿瘤作用

CXCL10 and IL15 co-expressing chimeric antigen receptor T cells enhance anti-tumor effects in gastric cancer by increasing cytotoxic effector cell acc

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在血液系统恶性肿瘤中展现出卓越的治疗成功。

CAR-IL-15/IL-15Rα-T 细胞与癌细胞 GLIPR1 敲低联合治疗增强抗胃癌作用

Combined therapy of CAR-IL-15/IL-15Rα-T cells and GLIPR1 knockdown in cancer cells enhanced anti-tumor effect against gastric cancer.

我们的数据首次证明，这种CAR结构设计联合胃癌中GLIPR1敲低，改善了CAR-T细胞介导的抗肿瘤反应。